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Remote C−H Activation of Various N‐Heterocycles Using a Single Template
Chemistry - A European Journal ( IF 3.9 ) Pub Date : 2018-02-12 , DOI: 10.1002/chem.201800105 Guoqiang Yang 1 , Dajian Zhu 1 , Peng Wang 1 , Ri-Yuan Tang 1 , Jin-Quan Yu 1
Chemistry - A European Journal ( IF 3.9 ) Pub Date : 2018-02-12 , DOI: 10.1002/chem.201800105 Guoqiang Yang 1 , Dajian Zhu 1 , Peng Wang 1 , Ri-Yuan Tang 1 , Jin-Quan Yu 1
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A single and simple ortho‐sulfonyl benzonitrile template was developed to achieve remote C−H olefination of six different classes of N‐heterocycles. We demonstrate that, by varying precatalysts and conditions, the same template can be applied to the remote C−H activation of six structurally distinct heterocyclic scaffolds, and the site‐selectivity can be predicted based on distance and geometry. Furthermore, this new development shows that template‐directed remote C−H activation is possible through macrocyclopalladation processes with smaller ring sizes.
中文翻译:
使用单个模板的各种N-杂环的远程CH-H激活
开发了一个简单的邻磺酰基苯甲腈模板,以实现六种不同类别的N-杂环的远程CH H烯化反应。我们证明,通过改变预催化剂和条件,相同的模板可以应用于六个结构上不同的杂环支架的远程CH活化,并且可以根据距离和几何形状预测位点选择性。此外,这项新进展表明,通过具有较小环尺寸的大环palpalpalation过程,可以进行模板定向的远程CH活化。
更新日期:2018-02-12
中文翻译:
使用单个模板的各种N-杂环的远程CH-H激活
开发了一个简单的邻磺酰基苯甲腈模板,以实现六种不同类别的N-杂环的远程CH H烯化反应。我们证明,通过改变预催化剂和条件,相同的模板可以应用于六个结构上不同的杂环支架的远程CH活化,并且可以根据距离和几何形状预测位点选择性。此外,这项新进展表明,通过具有较小环尺寸的大环palpalpalation过程,可以进行模板定向的远程CH活化。