The enantioselective formal synthesis of (−)-aurantioclavine is described. The core tricyclic skeleton was synthesized using a Pd-catalyzed Heck insertion–allylic amination cascade. The stereocenter was constructed by a highly enantioselective organocatalytic asymmetric aziridination reaction.

中文翻译：

---

使用Pd催化的级联环化反应和有机催化的不对称叠氮基化（-）-aurantioclavine的对映选择性形式合成

描述了对映体形式的（-）-aurantioclavine的合成。核心三环骨架是使用Pd催化的Heck插入-烯丙基胺化级联反应合成的。立体中心是通过高度对映选择性的有机催化不对称叠氮化反应构建的。