The quinolone compounds have been reported for many biological properties, especially as potent antioxidants. This study investigated the antioxidant effect of 7-chloro-4-phenylselenyl-quinoline (PSQ), a quinolone derivative with organoselenium group, against oxidative stress induced by sodium nitroprusside (SNP) in brains of mice. A second objective was to verify the importance of phenylselenyl group presents at position 4 of the quinoline structure to antioxidant effect of compound. So, it was compared the antioxidant effect of PSQ with a quinoline without organoseleniun group (7-chloroquinoline [QN]). Swiss mice were used and received SNP (0.335 μmol/site, intracerebroventricular) 30 min after treatment with PSQ or QN, at the doses of 50 mg/kg (intragastrically). After 1 h, animals were sacrificed and the brains were removed to biochemistry analysis. Thiobarbituric acid reactive species (TBARS), protein carbonyl (PC) and non-protein thiol (NPSH) levels, as well as catalase (CAT), glutathione S transferase (GST) and δ -aminolevulinic acid (δ-ALA-D) activities were determined. SNP increased TBARS and PC levels, and reduced the enzymatic (CAT and GST activity) and non-enzymatic (NPSH levels) antioxidant defenses and inhibited the δ-ALA-D activity. PSQ avoided the increase in the lipid peroxidation and PC levels, as well as the decrease in the NPSH levels, CAT, GST and δ-ALA-D activities QN partially avoided the increase in lipid peroxidation, but it not protected against alterations induced by SNP. In conclusion, phenylselenyl group present in quinoline structure is critical for antioxidant activity of PSQ.

据报道，喹诺酮类化合物具有许多生物学特性，尤其是作为有效的抗氧化剂。这项研究调查了具有有机硒基的喹诺酮衍生物7-氯-4-苯基硒烯基-喹啉（PSQ）对小鼠脑中硝普钠（SNP）诱导的氧化应激的抗氧化作用。第二个目的是验证存在于喹啉结构第4位的苯基硒烯基对化合物的抗氧化作用的重要性。因此，比较了PSQ与不含有机硒基的喹啉（7-氯喹啉[QN]）的抗氧化作用。使用瑞士小鼠并在接受PSQ或QN治疗后30分钟以50 mg / kg的剂量（胃内）接受SNP（0.335μmol/位，脑室内）。1小时后，处死动物，取出大脑进行生化分析。硫代巴比妥酸反应物种（TBARS），蛋白质羰基（PC）和非蛋白质硫醇（NPSH）的水平，以及过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽S转移酶（GST）和δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA-D）的活性被确定。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。硫代巴比妥酸反应物种（TBARS），蛋白质羰基（PC）和非蛋白质硫醇（NPSH）的水平，以及过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽S转移酶（GST）和δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA-D）的活性被确定。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。硫代巴比妥酸反应物种（TBARS），蛋白质羰基（PC）和非蛋白质硫醇（NPSH）的水平，以及过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽S转移酶（GST）和δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA-D）的活性被确定。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。测定了蛋白质羰基（PC）和非蛋白质硫醇（NPSH）的水平，以及过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽S转移酶（GST）和δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA-D）的活性。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。测定了蛋白质羰基（PC）和非蛋白质硫醇（NPSH）的水平，以及过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽S转移酶（GST）和δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA-D）的活性。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，喹啉结构中存在的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。SNP增加了TBARS和PC水平，并降低了酶（CAT和GST活性）和非酶（NPSH水平）的抗氧化剂防御能力，并抑制了δ-ALA-D活性。PSQ避免了脂质过氧化和PC水平的增加，以及NPSH水平，CAT，GST和δ-ALA-D活性的降低，QN避免了脂质过氧化的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。GST和δ-ALA-D的QN活性部分避免了脂质过氧化作用的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，存在于喹啉结构中的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。GST和δ-ALA-D的QN活性部分避免了脂质过氧化作用的增加，但不能防止SNP引起的改变。总之，喹啉结构中存在的苯基硒烯基对于PSQ的抗氧化活性至关重要。