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Diastereoselective Synthesis of Morphan Derivatives by Michael and Hetero-Michael Addition of 1,1-Enediamines to Quinone Monoketals
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2018-01-02 00:00:00 , DOI: 10.1021/acsomega.7b01493 Xing-Mei Hu 1 , Da-Yun Luo 1 , Quan-Xing Zi 1 , Jun Lin 1 , Sheng-Jiao Yan 1
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2018-01-02 00:00:00 , DOI: 10.1021/acsomega.7b01493 Xing-Mei Hu 1 , Da-Yun Luo 1 , Quan-Xing Zi 1 , Jun Lin 1 , Sheng-Jiao Yan 1
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A general and concise method was developed for the synthesis of highly functionalized morphans 3–4 by the Michael and hetero-Michael addition reaction of different types of quinone monoketals 1 and 1,1-enediamines 2 in ethanol or 1,4-dioxane at reflux. This method is suitable for the efficient parallel syntheses of N-containing heterocycles. A library of highly functional morphan derivatives was easily constructed using the Michael/hetero-Michael reaction.
中文翻译：
迈克尔和1，1-烯二胺对醌单缩酮的非对映体合成吗啡基衍生物的非对映选择性
通过回流反应在乙醇或1,4-二恶烷中不同类型的醌单缩酮1和1,1-二烯胺2的迈克尔和杂合迈克尔加成反应，开发了一种通用且简洁的方法来合成高度官能化的吗啡3-4。该方法适合于含氮杂环的有效平行合成。使用Michael / hetero-Michael反应可轻松构建功能强大的吗啡衍生物库。
更新日期：2018-01-02
中文翻译：
迈克尔和1，1-烯二胺对醌单缩酮的非对映体合成吗啡基衍生物的非对映选择性
通过回流反应在乙醇或1,4-二恶烷中不同类型的醌单缩酮1和1,1-二烯胺2的迈克尔和杂合迈克尔加成反应，开发了一种通用且简洁的方法来合成高度官能化的吗啡3-4。该方法适合于含氮杂环的有效平行合成。使用Michael / hetero-Michael反应可轻松构建功能强大的吗啡衍生物库。
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