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Site-Selective Carbene-Induced C–H Functionalization Catalyzed by Dirhodium Tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) Complexes
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2017-12-21 00:00:00 , DOI: 10.1021/acscatal.7b03421 Kuangbiao Liao 1 , Wenbin Liu 1 , Zachary L. Niemeyer 2 , Zhi Ren 1 , John Bacsa 1 , Djamaladdin G. Musaev 1, 3 , Mathew S. Sigman 2 , Huw M. L. Davies 1
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2017-12-21 00:00:00 , DOI: 10.1021/acscatal.7b03421 Kuangbiao Liao 1 , Wenbin Liu 1 , Zachary L. Niemeyer 2 , Zhi Ren 1 , John Bacsa 1 , Djamaladdin G. Musaev 1, 3 , Mathew S. Sigman 2 , Huw M. L. Davies 1
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Three types of dirhodium tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) complexes were generated and shown to adopt disparate high-symmetry structures. These catalysts were evaluated in the intermolecular C–H functionalization of an array of terminally substituted n-alkanes and displayed various site-selectivity as a function of catalyst and substrate structure, which could be correlated through quantitative relationships.
中文翻译：
四烷基四芳基（三芳基环丙烷羧酸酯）二茂铁催化的定点碳诱导的CH官能团
生成了三种类型的四（三芳基环丙烷甲酸三羧酸甲酯）配合物，并证明它们具有完全不同的高对称结构。这些催化剂在一系列末端取代的正构烷烃的分子间CH官能化中进行了评估，并根据催化剂和底物结构表现出各种位点选择性，这可以通过定量关系进行关联。
更新日期：2017-12-21
中文翻译：
四烷基四芳基（三芳基环丙烷羧酸酯）二茂铁催化的定点碳诱导的CH官能团
生成了三种类型的四（三芳基环丙烷甲酸三羧酸甲酯）配合物，并证明它们具有完全不同的高对称结构。这些催化剂在一系列末端取代的正构烷烃的分子间CH官能化中进行了评估，并根据催化剂和底物结构表现出各种位点选择性，这可以通过定量关系进行关联。
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