Fused benzo[b]thiophenes and β,β′-triketones as electrophilic warheads binding CPB2.8. Computational data show irreversible and reversible covalent inhibition, respectively. Enzymatic screening show 12%–90% inhibition of the target enzyme at 20 μm.

中文翻译：

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基于集成的ADME-Tox分析和虚拟筛选，用于发现墨西哥利什曼原虫半胱氨酸蛋白酶CPB2.8ΔCTE的新抑制剂

融合的苯并[ b ]噻吩和β，β'-三酮作为结合CPB2.8的亲电子战斗部。计算数据分别显示了不可逆和可逆共价抑制作用。酶促筛选显示12％-90％，在20μ靶酶的抑制米。