The channel for RNA unwinding of NSP13 SARS-CoV-2 helicase is highly conserved in alpha and beta mammals coronavirus. Exploiting a funnel-like computational pipeline, we identified several micromolar or submicromolar NSP13 ligands blocking the central channel of NSP13. These compounds could potentially be good candidates for the development of a broad-spectrum drug for coronavirus infections.

中文翻译：

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通过基于结构的配体设计、分子对接和非平衡炼金模拟鉴定 SARS-CoV-2 NSP13 解旋酶的潜在抑制剂

NSP13 SARS-CoV-2 解旋酶的 RNA 解旋通道在 α 和 β 哺乳动物冠状病毒中高度保守。利用漏斗状计算管道，我们鉴定了几个微摩尔或亚微摩尔的 NSP13 配体，它们阻断了 NSP13 的中央通道。这些化合物可能是开发治疗冠状病毒感染的广谱药物的良好候选者。