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An ambient pressure, direct hydrogenation of ketones
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-06-09 , DOI: 10.1039/d3cc01014g Long Zhang 1 , Zhiyao Lu 1 , Andrew R Rander 1 , Travis J Williams 1
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-06-09 , DOI: 10.1039/d3cc01014g Long Zhang 1 , Zhiyao Lu 1 , Andrew R Rander 1 , Travis J Williams 1
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We report two bifunctional (pyridyl)carbene-iridium(I) complexes that catalyze ketone and aldehyde hydrogenation at ambient pressure. Aryl, heteroaryl, and alkyl groups are demonstrated, and mechanistic studies reveal an unusual polarization effect in which the rate is dependant of proton, rather than hydride, transfer. This method introduces a convenient, waste-free alternative to traditional borohydride and aluminum hydride reagents.
中文翻译:
常压、酮类直接氢化
我们报道了两种双功能(吡啶基)碳烯-铱(I)配合物,它们在环境压力下催化酮和醛的氢化。芳基、杂芳基和烷基得到了证明,机理研究揭示了一种不寻常的极化效应,其中速率取决于质子而不是氢化物的转移。该方法为传统的硼氢化物和氢化铝试剂提供了一种方便、无废物的替代品。
更新日期:2023-06-09
中文翻译:
常压、酮类直接氢化
我们报道了两种双功能(吡啶基)碳烯-铱(I)配合物,它们在环境压力下催化酮和醛的氢化。芳基、杂芳基和烷基得到了证明,机理研究揭示了一种不寻常的极化效应,其中速率取决于质子而不是氢化物的转移。该方法为传统的硼氢化物和氢化铝试剂提供了一种方便、无废物的替代品。