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中山大学百人计划李苏华教授课题组诚聘博士后

中山大学化学学院百人计划李苏华教授课题组将开展的研究方向为:以有机合成为基础,通过研究新型化学试剂来发展经济高效的合成方法学,并探索其在能源、材料以及生物中的应用。


因工作需要,课题组诚聘特聘正副研究员与博士后数名


应聘条件

(1)身心健康、工作勤奋、为人正直、有责任心和团队协作精神。

(2)有良好的英文阅读、交流以及写作能力。

(3)即将或者已经获得有机化学、无机化学或高分子化学与物理博士学位,具有相关领域扎实的理论基础与实验技能。

(4)取得一定的学术成果,在本学科核心刊物上以第一作者或者通讯作者的论文不少于2篇,特别优秀者另议。

(5)有明确的个人职业发展方向。


相关待遇

相关待遇按照学校规定发放,科研贡献奖励从优发放:

在站时间为2年,学校提供过渡房。

(1)广东省“珠江人才计划(博士后资助项目)”:年薪30万+单位五险一金。

(2)“博新计划”博士后:年薪20万+单位五险一金;

(3)学校博士后,年薪12-16万+单位五险一金,据科研贡献,提供绩效和论文奖励。


学校正在商议提高科研人员的待遇,学校博士后可以到20w。聘期结束后根据个人意向推荐竞聘更高级别岗位(教师和专职科研岗位),或推荐国内外学习和工作机会。


同时将根据学校规定,协助子女入托、入学。


联系方式

欢迎有意者将详细个人简历、研究总结、简略的未来职业发展规划与拟到岗时间发送至邮箱:lisuhua@live.cn。来信必复。


PI简介

李苏华,博士,中山大学化学学院教授。2006年本科毕业于南京大学化学系,2012年博士毕业于中科院上海有机所,师从麻生明院士,从事过渡金属催化的二氧化碳活化研究,首次实现了炔烃与CO2的氢羧化反应。2012年8月加入美国Scripps研究所Jin-Quan Yu教授课题组,发展了两个高效的喹啉类配体,并由Sigma-Aldrich公司将之商品化,命名为Li-Quinoline和Li-Yu t-Butyl Quinoline。2014年加入诺贝尔奖得主Sharpless教授课题组,主要研究基于四氟氧硫的新型点击化学,将点击化学发展到了一个全新的维度。在国际著名刊物上发表学术论文25篇,其中第一作者10篇,包括1篇Science (共同第一作者),1篇J. Am. Chem. Soc., 3篇 Angew. Chem.


代表性论文:

1. Suhua Li, Peng Wu, John E. Moses, K. Barry Sharpless* “Multidimensional SuFEx Click Chemistry: Sequential Sulfur(VI) Fluoride Exchange Connections of Diverse Modules Launched From An SOF4 Hub” Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 11, 2903–2908

2. Suhua Li, Ru-Yi Zhu, Kai-Jiong Xiao, Jin-Quan Yu* “Ligand-Enabled Arylation of γ-C−H Bonds” Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 4317 –4321.

3. Suhua Li, Gang Chen, Chen-Guo Feng, Wei Gong, Jin-Quan Yu* “Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers” J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 5267–5270.

4. Jian He, Suhua Li (co-first author), Youqian Deng, Haiyan Fu, Brian N. Laforteza, Jillian E. Spangler, Anna Homs, Jin-Quan Yu* “Ligand-Controlled C(sp3)–H Arylation and Olefination in Synthesis of Unnatural Chiral α–Amino Acids” Science, 2014, 6176, 1216-1220.

5. Suhua Li, Weiming Yuan, Shengming Ma* “Highly Regio- and Stereoselective Three-Component Nickel-Catalyzed syn-Hydrocarboxylation of Alkynes with Diethyl Zinc and Carbon Dioxide” Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 2578 –2582.


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