【9月9日】马大为、冯小明、周其林等科学家获得2018年未来科学大奖
目前,未来科学大奖共设置“生命科学奖”“物质科学奖”和“数学与计算机科学奖”三个奖项,每个单项奖奖金为100万美元,由国内知名企业家和投资人捐赠。大奖评审体系主要参考诺贝尔奖等国际著名奖项。
据了解,未来科学大奖设立于2016年,为民间发起的科学奖项,强调奖励在大中华地区完成,产生巨大国际影响,具有原创性、长期重要性或经过了时间考验的科研工作,不限国籍、性别和年龄。旨在推动科学研究,表彰优秀科学家,吸引全球科技人才,促进科学事业发展。
中国科学院院士李家洋、中国工程院院士袁隆平、中国科学院院士张启发因系统性地研究水稻特定性状的分子机制和采用新技术选育高产优质水稻新品种中的开创性贡献摘得“生命科学奖”;中国科学院上海有机化学研究所研究员马大为、中国科学院院士冯小明、中国科学院院士周其林在发明新催化剂和新反应方面的创造性贡献,为合成有机分子,特别是药物分子提供了新途径,因此获得“物质科学奖”。林本坚因开拓浸润式微影系统方法,持续扩展纳米级集成电路制造,将摩尔定律延伸多代取得的成就荣膺“数学与计算机科学奖”。
http://www.xinhuanet.com/2018-09/09/c_137455640.htm
【9月7日】教育部2018年创新人才推进计划推荐名单公示
近日,教育部科技司发布了《教育部2018年创新人才推进计划推荐名单公示》。
根据《科技部办公厅 中央组织部办公厅 人力资源社会保障部办公厅关于做好2018年创新人才推进计划暨国家“万人计划”科技创新领军人才、科技创业领军人才推荐选拔工作的通知》(国科办政〔2018〕53号),在直属高校限额推荐基础上,教育部科技司组织专家评审,确定了推荐名单,并予以公示。公示期为2018年9月7日-9月13日。
http://www.moe.edu.cn/s78/A16/s8213/A16_gggs/201809/t20180907_347708.html
【9月6日】我国实现世界上首次阿波霉素全合成,可对付超级细菌
近日,重庆大学药学院贺耘教授团队实现了世界上首次对阿波霉素三种化合物的全合成,该成果4日发表在《自然•通讯》上。
Albomycins是1947年从土壤灰色链霉菌(Streptomyces griseus)的代谢物中分离得到的一类具有显著抗菌活性的天然产物,其结构由对病菌生长极为重要的铁载体(Siderophore)和硫杂核苷化合物(如SB-217452)组成。
该论文报道了Albomycin δ1, δ2和ε的首次全合成,并分别对这三个天然产物进行了活性测试,其中Albomycin δ2表现出优良的抗菌活性,其最小抑菌浓度普遍低于市场上正在使用的抗生素环丙沙星(ciprofloxacin)、万古霉素(vancomycin)和青霉素(panicillin),对临床分离得到的多重耐药菌MRSA也有很好的抑制活性,其最小抑菌活性为0.25 μg/mL,对肺炎链球菌的抗菌活性更是达到了纳克每毫升的级别。而且早期研究表明Albomycin具有很好的安全性,因此该类化合物有进一步开发成有效抗击病菌耐药性药物的很好潜力。
http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-09/06/content_403210.htm?div=-1
【9月6日】传统药物安全用药研究国际合作联盟成立
近日,全球首个传统药物安全用药研究国际合作联盟在京成立,发布了全球首个《传统药物安全用药北京宣言》。
该联盟是在第二届临床中药学大会暨CHINA-CIOMS药源性损害评价与风险防控圆桌会议上宣布成立的。这是我国首次与WHO国际医学科学组织理事会(CIOMS)联合举办China-CIOMS药源性肝损伤与风险防控圆桌会议,CIOMS药源性肝损伤工作组、西班牙药源性肝损伤注册网络以及美国药源性肝损伤网络等国际权威专家,针对传统药物相关肝损伤评价国际标准、传统药物安全用药北京宣言行动计划进行了热烈研讨,对我国在传统药物肝损伤评价与风险管控的“中国方案”以及取得成就给予高度评价,并表示愿为构筑传统药物安全用药科学共同体倾力合作。
http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-09/06/content_403225.htm?div=-1
【9月6日】“新一代人工智能”重大项目申报指南锁定智能芯片等三大方向
近日,科技部公开发布科技创新2030——“新一代人工智能”重大项目2018年度项目申报指南(征求意见稿)。2018年度项目指南重点围绕新一代人工智能基础理论、面向重大需求的核心关键技术、智能芯片与系统三个方向部署实施,实施周期为3年(2018—2020年)。
据悉,“新一代人工智能”重大项目的凝练布局和任务部署已经战略咨询与综合评审特邀委员会咨询评议,并报国务院批准实施。同时,考虑到人工智能领域的广泛性和研究的开放性,为鼓励更多研究和应用团队围绕研究内容提出针对性的任务和目标,本批指南暂不设具体考核指标。
指南征求意见稿指出,新一代人工智能基础理论设7个研究方向,每个方向拟支持1—2个项目,主要聚焦人工智能重大科学前沿问题,以突破人工智能基础机理、模型和算法瓶颈为重点,重点布局可能引发人工智能范式变革的新一代人工智能基础理论研究,为人工智能持续发展与深度应用提供强大科学储备。
【9月6日】Allogene即用型CAR-T疗法获1.2亿美元融资支持
近日,生物技术公司Allogene Therapeutics宣布,完成1.2亿美元的私人融资。该轮融资由Perceptive Advisors领投,参与此次融资的大多是Allogene的新投资者。
Allogene是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发同种异体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,总部位于南旧金山。目前正在开发一系列即用型(off-the-shelf)CAR-T细胞治疗候选产品,其目标是更快、更可靠且更大规模地提供现成的细胞疗法,以惠及更多患者。
同种异体CAR-T细胞疗法对健康供体的细胞进行基因工程改造,旨在产生即用型的治疗产品。该方法不需要从患者自身取得细胞以创建个体化疗法,简化了制造过程,缩短了患者等待CAR-T细胞治疗的时间。
【9月5日】转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊获批上市
近日,国家药品监督管理局批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过优先审评审批程序获准上市。
呋喹替尼胶囊单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
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