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微资讯:世界首个六倍体小麦基因组图谱完成 | 18种药纳入抗癌药医保准入专项谈判范围,包括阿昔替尼片等

【8月20日】福岛核电站含氚水测出放射性碘超标,半衰期长达1570万年


近日,日本东京电力公司福岛第一核电站核污水净化后含有放射性物质氚的水中测出其他放射性物质。部分的测定结果显示,其含量超过废水排放的法令标准值,其中还有“半衰期”(即放射性物质的量减半)长达约1570万年的物质。


据报道,有意见指出,如果采取可能性较大的排放入海的处理方法,那么设想的是稀释含氚水后排放,残留放射性物质也将被稀释到标准值以下。


东电表示,2017年度使用“多核素去除设备”(ALPS)净化后的测定结果显示,半衰期约1570万年的碘129为每升最大62.2贝克勒尔,超出了法令标准值9。此外,半衰期约370天的钌106最大为92.5贝克勒尔(标准值100贝克勒尔),半衰期约21.1万年的锝99最大为59.0贝克勒尔(标准值1000贝克勒尔)。


对于含氚水的处理方法,政府的工作小组梳理了排放入海、注入地层等5个选项。探讨形象受损问题等的政府的小委员会上,正在研究甄选处理方法,展示了排放入海和排入大气具有社会性影响持续期间比较短等优点。日本原子能规制委员会委员长更田丰志称作为“唯一方法”,要求排放入海。


https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_2362002


【8月20日】世界首个六倍体小麦基因组图谱完成


近日,由国际小麦基因组测序联盟协作完成世界上首个六倍体小麦基因组图谱,相关研究成果发表于《科学》上,西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室宋卫宁教授团队,作为中国唯一参与并承担实质性研究工作的团队,完成了其中7DL染色体物理图谱构建及序列破译工作。


宋卫宁介绍说,小麦7DL染色体物理图谱构建及序列破译工作是一个全新的探索,没有经验可循,仅7DL染色体的大小,就相等于整个水稻基因组。而物理图谱构建及序列组装、分析和破译的工作量,要远远超过相应的水稻基因组。在国家“863”计划和其他项目的支持下,经过近10年的不懈努力,中国团队终于完成了7DL染色体物理图谱构建及序列破译工作。


专家表示,世界首个六倍体小麦基因组图谱完成,可以说是获得了研究小麦的一个“密码本”,将帮助科研人员更好地掌握小麦的生长发育规律。


http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2018-08/20/nw.D110000renmrb_20180820_5-04.htm

http://news.nwsuaf.edu.cn/xnxw/83921.htm

http://science.sciencemag.org/content/361/6403/eaar7191


【8月20日】天津大学大洋4000米深海自持式剖面浮标“浮星”海试成功


近日,天津大学青岛海洋工程研究院海洋浮标团队自主研制的大洋4000米深海自持式剖面浮标“浮星”海试成功。自7月28日在南海北部近4000米水域投放,截至8月8日收回,“浮星”连续工作十天以上,稳定运行26个剖面,最大下潜深度3550.3米,数据传输成功率达到99.9%,标志着我国在4000米深海自持式剖面浮标的实用化道路上迈出了关键一步。


据介绍,深海自持式剖面浮标随海流漂移,是一种易投弃、小型化、低成本的水下移动观测平台,可在任意海域内实现自适应配平、自动下潜、定深悬停和上浮等功能,根据搭载的传感器类型如CTD(温盐深)、溶解氧、ADCP(海流剖面仪)等,快速、准确、大范围收集全球海洋的海水剖面数据,它可带领我们进一步认识海洋并经略海洋,是海洋观测与探测的重要工具。


http://news.tju.edu.cn/info/1003/40190.htm


【8月18日】18种药纳入抗癌药医保准入专项谈判范围,包括阿昔替尼片等


据报道,近日,按照国务院要求,国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作,组织了来自全国20个省份的70余名专家通过评审、遴选投票等环节,并经书面征求企业谈判意愿,确认12家企业的18个品种纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围。


据了解,18种药品包括阿昔替尼片、甲磺酸奥希替尼片、尼洛替尼胶囊等治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性髓性白血病、多发性骨髓瘤等多个癌种的药物。


其中,甲磺酸奥希替尼片商品名为泰瑞沙,是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药。数据显示,中国患者对此类靶向药需求巨大,但目前该药售价昂贵,规格为80mg×30片/盒的泰瑞沙在上海的价格为51000元。尼洛替尼胶囊商品名为达希纳,适用于治疗慢性髓性白血病,特别是对格列卫耐药或者不耐受的患者治疗效果更突出。该药0.2g×120粒/盒规格的药品在北京市医药阳光采购平台上的价格为35036.04元。


http://www.gov.cn/xinwen/2018-08/17/content_5314405.htm

http://www.gov.cn/xinwen/2018-08/18/content_5314698.htm


【8月17日】科学家首次在超导块体中发现马约拉纳任意子


近日,中科院物理研究所高鸿钧和丁洪领导的联合研究团队首次在超导块体中观察到了马约拉纳任意子,即马约拉纳零能模,对于未来构建高度稳定的量子计算机具有重要意义。相关研究成果发表于《科学》上。


该团队利用极低温-强磁场-扫描探针显微系统取得这一发现。该成果具有高纯度、高温度且结构简单等特点,更容易实现对马约拉纳任意子的编织操纵。进一步实验发现,该马约拉纳任意子在6 T以下磁场以及4 K以下温度都能稳定存在。


丁洪介绍,这是首次在单一块体超导材料中发现高纯度的马约拉纳任意子,能在相对高的温度下实现,不容易受到其他准粒子干扰。同时,这预示着在其他的多能带高温超导体里也可能存在马约拉纳任意子,为马约拉纳物理研究开辟新的方向。


http://www.xinhuanet.com/tech/2018-08/17/c_1123286602.htm

http://science.sciencemag.org/content/early/2018/08/15/science.aao1797?rss=1


【8月17日】首个环孢霉素A结合纳米胶束技术干眼症药物获美FDA批准


近日,印度太阳制药公司(Sun Pharma)宣布,其眼科药物Cequa(环孢霉素眼用溶液,0.09%)已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于干眼症患者的治疗。Cequa是环孢霉素A浓度为0.09%的新型专利纳米胶束配方,是一种不含防腐剂的清透水溶液,每日2次滴于眼部可增加泪液产生。Cequa是首个也是唯一一个结合了环孢霉素A和纳米胶束技术的干眼症治疗药物,可提供获FDA批准的最高浓度的环孢霉素A。


据悉,Cequa的获批是基于一项为期12周的多中心、随机、双盲、赋形剂对照III期验证性临床研究的数据。数据显示,经过12周的治疗,与赋形剂相比,Cequa在主要终点泪液分泌试验得分(泪液分泌的衡量指标)方面实现了统计学意义的显着改善(p<0.01)。与其他同类干眼病治疗药物相比,Cequa在12周治疗过程中起效更早。


http://med.sina.com/article_detail_103_2_50912.html

http://www.sunpharma.com/media/press-releases


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