【6月21日】清华大学发布首批在线认证证书项目
近日,清华大学发布了首批在线认证证书项目,包括公共管理认证证书项目和数据科学认证证书项目。
认证证书将在学堂在线慕课平台证书频道上线。学习者可付费学习系列线上课程,在线完成作业,通过考试后将获得清华大学在线教育办公室及相关院系联合认定的证书。教师及助教团队将在学生学习过程中提供更加完备的支持,学校及院系将在招生及培养环节中对证书给予考虑,项目的社会合作机构将为证书获得者在实习与就业环节中优先给予考虑。
清华大学副校长杨斌表示,认证证书项目并非学位项目,但与在线学习者的持续学习自我发展的动机更为契合,是产教融合学以致用的有益探索。发展过程中要确保每一种认证证书的挑战度、适用性、含金量。
【6月21日】中科院首次发布全球小麦病虫害遥感监测报告
近日,中国科学院空天信息研究院研究员黄文江、董莹莹博士及其研究团队对外发布了全球小麦病虫害遥感监测报告。这是国际上首次发布全球病虫害遥感监测报告。
本期监测报告聚焦全球粮食主产国在主要粮食作物关键生长期典型病虫害的发生发展状况,对2018年4月至5月全球进入小麦中后期生长阶段的10个主产国的小麦锈病、赤霉病和蚜虫等发生发展状况进行定量监测,提取并分析了其空间分布、危害程度和发生面积。监测结果表明,小麦病虫害在上述10个国家总体呈轻度发生态势。
在我国,2018年小麦病虫害总体偏轻,条锈病、纹枯病、蚜虫、赤霉病发生面积与往年相比减少19.7%。其中,条锈病发生面积约1561万亩,纹枯病发生面积约9939万亩,蚜虫发生面积约1.1亿亩,而赤霉病在安徽、江苏、河南及湖北4省累计发生面积约2105万亩,总体较往年偏重。
黄文江表示,团队将进一步开展全球小麦、水稻、玉米、大豆等作物的病虫害监测和预警工作,并定期发布全球作物病虫害遥感监测与预测报告。
【6月21日】我国首次实现零磁场核磁共振的普适量子控制
近日,中国科学院微观磁共振重点实验室彭新华教授课题组与德国、加拿大科研机构合作,首次实现了零磁场核自旋体系的普适量子控制,并发展了用于评估量子控制和量子态的方法,这一成果有望推动零磁场核磁共振在生物、医学、化学以及基础物理领域中的应用。相关研究成果发表在著名国际期刊《科学进展》上。
零磁场核磁共振是一个正在快速发展的新领域,具有许多突出的优势,例如消除了传统核磁共振对超导磁体的依赖性、高分辨率谱学、丰富的自旋动力学等。该课题组利用精心设计的组合脉冲实现了原子核自旋的单比特门和多比特门,首次实现了零磁场核磁共振的普适量子控制,同时发展了评估量子控制保真度的方法。对量子控制的质量进行了评估,操控保真度高达99%。
基于该工作发展的量子控制技术,可以实现对不同自旋之间相互作用的选择性测量,而选择出的反对称性自旋相互作用可以用于检验分子的宇称不守恒规律。该工作提供了将零磁场核磁共振应用于基础物理研究的可能性。
【6月21日】立足全球竞争,美国启动新量子科学计划
据报道,近日美国众议院科学委员会将就一项新的长达10年的国家量子计划(NQI)提出法案,白宫也计划正式启动新的领导小组,以指导联邦政府在量子科学领域发挥应有的作用。
国家量子计划建议研究中心侧重三个领域:开发用于生物医学、导航和其他应用的超精密量子传感器;防黑客量子通信;量子计算机。但具体的研究重点,可能要留给联邦政府、新的白宫量子领导小组以及外部咨询小组共同决策。
国家量子计划设想在5年内募集8亿美元。分析师预测的是,立法人员和特朗普政府正在推动量子科学的联邦支出每年约为2亿美元。而现实是,特朗普2019年预算中,包含了NSF提出的3000万美元“量子飞跃”计划,并将美国能源部的量子研究计划提高到1.05亿美元。
http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-06/21/content_397326.htm?div=-1
【6月21日】化工巨头巴斯夫携手Xerion,推进亚太地区精准营养
近日,化工巨头巴斯夫(BASF)与Xerion有限公司签署为期3年的协议,将亚太地区精准营养推向新高度。在本次合作中,巴斯夫人类营养Newtrition品牌将获得Xerion独家干血斑技术PUFAcoat Omega-3指数检测试剂盒的独家经销权。
Omega-3指数的获取主要受限于长链多不饱和脂肪酸在完成分析前难以稳定保存。通过指尖点刺采血之后,Xerion公司的PUFAcoat干血斑技术能够将二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)固定在其特有的试纸上,室温下可保存9周,40℃下可保存两周,从而保证读数精确。
巴斯夫表示,本次与Xerion的合作将进一步践行巴斯夫在精准营养方面的承诺,进一步推动精准营养在亚太地区乃至全球的发展。
【6月21日】帕金森病基因疗法获FDA再生医学先进疗法认定
近日,开发治疗神经疾病的生物医学公司Voyager Therapeutics宣布,美国FDA为VY-AADC基因疗法颁发了再生医学先进疗法(RMAT)认定,治疗难以进行医学管理,有运动波动的帕金森病患者。
VY-AADC是Voyager Therapeutics研发的基因疗法载体,有望为这类患者提供有效治疗。是由腺相关病毒-2衣壳和启动AADC基因表达的巨细胞病毒启动子组成,可以将AADC基因直接递送至多巴胺受体所在的壳核神经元中,绕过黑质神经元,使壳核中的神经元表达AADC酶,将左旋多巴转化为多巴胺。
此次认定是基于在帕金森病患者中正在进行的1b期临床试验数据。在此试验期间,一次性使用VY-AADC证明了患者运动功能的持续改善,同时大幅减少每日口服左旋多巴和其他帕金森病药物的使用。在该试验中,VY-AADC的输注已被良好耐受,迄今未出现与载体相关严重不良事件(SAE)的报道。
http://ir.voyagertherapeutics.com/phoenix.zhtml?c=254026&p=irol-newsArticle&ID=2355428
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