【6月10日】世界自然基金会警告地中海将变“塑料海”
日前,世界自然基金会发布报告,认定地中海微塑料污染达到创纪录水平,如果不采取措施,地中海将变成“塑料海”。
微塑料指粒径小于5毫米的不规则塑料颗粒,在全球海洋、河流等水体中广泛存在。微塑料本身含有的以及在水中吸附的有毒物质能经由食物链累积,最终可能进入人体,威胁人体健康。据报道,地中海微塑料污染水平比世界上其他开放海域高近4倍。地中海海面漂浮垃圾和海滩垃圾中95%为塑料制品,大部分来自土耳其、西班牙、意大利、埃及和法国。
世界自然基金会呼吁地中海沿岸国家加强塑料回收力度,禁止使用一次性塑料袋和塑料瓶,2025年前在洗涤剂和化妆品中逐步淘汰微塑料。基金会敦促塑料生产行业使用可再生原材料,而非从石油中提取的化学材料,开发可回收、可堆肥的产品。基金会还呼吁消费者为减少塑料污染作贡献,如选择木制品,尽量少用塑料制品。
【6月10日】三维打印可动人工颈椎假体研制成功
近日,由西安交通大学贺西京教授研究团队完成的“三维(3D)打印技术重建脊柱脊髓功能的临床应用与相关研究”项目,结合金属三维打印技术,研制出可动人工颈椎假体,为解决颈椎次全切、减压融合术后活动度丧失这一难题提供新思路。
据介绍,钛笼、钛板的固定手术是当前世界上临床应用很广泛的术式。新研发的三维打印个性化穹隆顶钛笼,消除了传统钛笼的锐利边缘,使穹隆顶钛笼精准适配颈椎解剖特点,同时增加钛笼与椎体的接触面积,利于获得长期稳定性。目前经过200余例的临床应用,随访资料证实较传统钛笼的塌陷发生率显著下降。
科研人员还提出了椎体次全切术后可动人工椎体—椎间盘复合体植入、重建椎体运动单位功能的理念,结合金属三维打印技术研发出一种既能保留颈椎稳定性且重建椎间运动的非融合假体。
http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2018-06/10/nw.D110000renmrb_20180610_4-01.htm
【6月9日】中国首批“人造太阳”磁体支撑产品正式交付
近日,由中核集团承担的国际热核聚变实验堆(ITER)磁体支撑首批产品在贵州遵义正式交付,将被运往位于法国的国际热核聚变实验堆现场,成为进入厂房并进行安装的首批基础性部件。
国际热核聚变实验堆,英文简称ITER,是由中国、美国、俄罗斯、欧盟、日本、韩国、印度等七方共同合作建造可实现大规模聚变反应的实验堆,以解决人类共同面临的能源问题。由于其原理和太阳发光发热的原理相似,也被称为“人造太阳”。
据悉,中核集团在发展裂变核电技术的同时,坚持发展受控核聚变研究。中核集团核工业西南物理研究院作为我国聚变研究核心基地之一,承担的ITER技术任务涵盖了关键部件的研发、设备制造、决策管理等领域,在ITER采购包和核聚变国内研发方面取得了多项重大突破。
【6月9日】美国宣布造出“世界最强大”超级计算机
近日,美国能源部下属橡树岭国家实验室宣布,造出一台名为“顶点”的超级计算机,称其运算能力是目前“世界最强大的”。
橡树岭国家实验室说,“顶点”的浮点运算速度峰值可达每秒20亿亿次。其中使用了4608个计算服务器,每个计算服务器中又含有两个国际商用机器公司生产的22核power 9处理器和6个英伟达公司生产的Tesla V100图形处理单元加速器。
据介绍,“顶点”超算可用于能源和先进材料等领域的研究,还可运行机器学习和深度学习等人工智能算法,以解决人类健康、高能物理等方面的难题。
【6月8日】中国科学家首次揭秘水稻自私基因
近日,中国农业科学院的一项最新研究显示,自私基因系统控制水稻杂种不育性状,并影响稻种基因组的分化。这一研究成果有望解决籼粳亚种间杂交稻结实率低的难题。研究成果日前刊登在国际知名学术刊物《科学》上。
自私基因是指双亲杂交后,父本或母本中能控制其自身的脱氧核糖核酸(DNA)片段优先遗传给后代的基因。它使亲本自身的遗传信息能更多、更快地复制,并能更多地传递给子代。
这项研究由中国工程院院士、中国农科院副院长万建民领衔。据万建民介绍,杂交稻对解决我国粮食安全问题作出了巨大贡献,但如何进一步提高产量,急需寻找新的技术途径。籼粳亚种间杂交稻比目前的杂交稻能进一步提高单产15%至30%,但存在结实率不高的问题,严重制约了其产量的提高。
研究表明,粳稻品种同时携带毒性的ORF2和解毒的ORF3,而南方野生稻只含有无毒性的ORF2,在其杂种F1中,携带南方野生稻基因型的花粉因缺乏ORF3保护而死亡,携带粳稻品种基因型的花粉因有ORF3保护而存活,最终导致后代中没有纯合的南方野生稻基因型个体存在。
【6月8日】FDA批准药物Venclexta与Rituxan联合使用,用于白血病治疗
近日,艾伯维(AbbVie)与基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已批准这两家公司的重磅药物Venclexta(venetoclax)与Rituxan(rituximab)联合使用,治疗经治的慢性淋巴性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者。
慢性淋巴性白血病是成人中最为常见的白血病类型,主要病发于血液和骨髓。据估计,美国在2018年将有2万例新发病例。尽管这种疾病的症状可能会在治疗后消失,但它却无法得到治愈。
本次获批的这款联合疗法,有望给患者带来希望。其中,由艾伯维与基因泰克共同开发的Venclexta是一款选择性的BCL-2抑制剂,抑制在慢性淋巴性白血病中过量表达的BCL-2蛋白。Rituxan则是一款针对CD20的单克隆抗体,能有效对非霍奇金淋巴瘤进行治疗。据临床研究表明,相比标准治疗方案,Venclexta与Rituxan的联合治疗能显著减少疾病进展或死亡的风险达81%。基于此,FDA曾授予这款联合疗法优先审评资格,并于近日正式批准其上市。
https://www.gene.com/media/press-releases/14728/2018-06-08/genentech-announces-fda-approval-for-ven
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