【6月6日】博士后科学基金第11批特别资助人员名单公示

近日，中国博士后科学基金会发布《关于对中国博士后科学基金第11批特别资助拟资助人员名单进行公示的通知》，根据《中国博士后科学基金资助规定》，对中国博士后科学基金第11批特别资助北京大学王彬彬等1170名拟资助人员名单予以公示，公示期为6月1日至6月11日。军队系统拟资助人员名单另行公示。

根据通知，对公示内容有异议者，可公示期内以传真、信函或电子邮件方式向中国博士后科学基金会提交书面材料。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料需加盖所在单位博士后管理部门公章。公示期间，未获得资助的博士后研究人员可登录中国博士后科学基金管理信息系统查看专家评审结果。

中国博士后科学基金第11批特别资助拟获资助人员名单

http://jj.chinapostdoctor.org.cn/V1/Program3/Info_Show2.aspx?InfoID=dc1b105a-0686-4a00-b86b-f19d6dd9d17d&InfoCategoryID=2&Show=0

【6月6日】《柳叶刀》发布全球医疗质量排名，中国医疗质量跃升至48位

近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布全球医疗质量和可及性排名，我国从2015年的全球第60位提高到2016年的第48位，1年上升了12位，我国成为医疗质量进步幅度最大的国家之一。数据显示，麻醉相关死亡率约为百万分之12，显著低于百万分之141的发展中国家平均水平，与发达国家的百万分之10左右相当。三级公立综合医院住院患者总死亡率由2014年的0.74%下降到2016年的0.67%，实现连续3年下降。2016年门诊、住院患者抗菌药物使用率从2010年的22.0%和68.7%分别下降到8.7%和37.5%。

世界卫生组织近日发布的《世界卫生统计2018》还显示，中国婴儿出生时的健康预期寿命首次超过美国，中国为68.7岁，美国为68.5岁，全球婴儿出生时健康预期寿命为63.3岁。

http://news.cctv.com/2018/06/06/ARTIsNaQzSKsdmohdGbiuiuZ180606.shtml

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)30994-2/fulltext

【6月6日】中国蛋白质3D高清照片仰赖舶来的透射式电镜

近日，清华大学生命科学院博士生张森森的蛋白样品在液氮环境下进入冷冻电镜。几天后，埃（10-10）级精度的蛋白质“高清3D彩照”将出炉。研究人员可以“直视”单个蛋白质的分子结构，并解出生命运转机理。

这期间，冷冻电镜中的电子枪将持续发射电子，每次看一个小单元。其中的小金片透电子，容许电子束透过样品时受到散射。散射信号被捕捉记录下来，计算后可呈现分子结构。

透射式电镜的生产能力是冷冻电镜制造能力的基础之一。“国内没有一家企业生产透射式电镜。”赛默飞公司技术支持陈宝庆说，德国蔡司公司也停止了透射电镜的生产，目前世界上生产透射电镜的厂商只有3家，分别是日本电子、日立、FEI（2016年被赛默飞公司以42亿美元收购）。

在冷冻电镜实验室中，从耗材到配件都必须进口，张森森说，所有匹配冷冻电镜使用的工具都需要原装，根本不存在“山寨版”。零件坏了找不到人修理，只能等待零件邮寄到货后进行更换。对于中国的冷冻电镜使用者们来说，这样的体验可能还要持续不短的时间。

http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-06/06/content_396218.htm?div=-1

【6月6日】中美科学家发现新型狗流感病毒，由猪流感病毒传播重组而成

近日，美国《微生物学》杂志发表的一项研究显示，猪流感病毒H1N1已经传播给狗，并在狗体内与其他病毒基因发生重组，狗体内的流感病毒亚型正在增多。

研究人员说，禽类和猪是导致流感病毒基因产生多样性的主要宿主，而狗和马携带的甲型流感病毒类型较少，并且几乎不传染人。此前研究发现，在狗之间流行的甲型流感病毒类型主要为H3N8和H3N2。

2013年到2015年间，中国广西大学和美国芒特西奈伊坎医学院等机构的研究人员提取了生活在中国广西的狗体内的16株流感病毒毒株，并为其测序，结果发现了3种猪流感病毒的基因片段。传播给狗的猪流感病毒H1N3与狗流感病毒H3N2发生基因重组，又产生了3种新的狗流感病毒。

研究人员表示，未来将利用人体血清，确定人体是否具有对狗流感病毒的免疫力。加西亚－萨斯特说，如果人具备免疫力，新病毒传播给人的风险就会小一些。英国爱丁堡大学病毒学教授保罗•狄加德评论说，来自其他动物的流感病毒可以传播给狗，这并不意味着这些病毒一定会在狗之间传播，这些病毒也难以传播给其他动物。目前还没有人感染这些狗流感病毒的案例。

http://www.xinhuanet.com/2018-06/06/c_1122945774.htm

http://mbio.asm.org/content/9/3/e00909-18.full?sid=837f6933-5e79-4b61-9f24-2f2ef8c0208b

https://www.nature.com/articles/s41426-018-0088-z

【6月6日】24名院士担任顾问中国科普产学研创新联盟在京成立

近日，中国科普产学研创新联盟成立大会在京举行，共有24名中国科学院和中国工程院院士应邀担任联盟首批顾问委员会委员，有500多名来自中国科学院和中国工程院、高校等的专家学者应邀担任联盟首批专家委员会委员，有40所各地中小学成为联盟首批科普基地校。

据了解，科普联盟是经北京中科科技创新发展研究院和中国化学会、中国天文学会、中央美术学院、中国宋庆龄青少年科技文化交流中心、中国科学院青年创新促进会、中关村二小、科大讯飞股份有限公司、北京千方科技集团等百余家单位共同发起，由致力于通过产学研协同创新，促进我国科学普及事业又好又快发展的企业、学校、科研院所、科普机构和社会团体、组织等单位，以及热心于科普事业的专家、学者等个人自愿参与组成的。

http://scitech.people.com.cn/n1/2018/0606/c1007-30040709.html

【6月4日】 FDA批准首款培非格司亭生物类似药，用于治疗癌症并发症

近日，美国FDA批准Fulphila（pegfilgrastim-jmdb）用于接受过骨髓抑制性化疗的非骨髓癌症患者，降低其发热性中性粒细胞减少症（febrile neutropenia，FN）的发生率。FN是通常伴有其他感染迹象的发热，并且患者的白细胞数量异常低。Fulphila是Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）的第一种生物类似药（Biosimilar），由Mylan和Biocon公司共同开发。

FN是癌症治疗中最常见和最严重的并发症之一，可削弱治疗的有效性。它导致 20%-30%的癌症患者出现需要住院治疗的并发症，并会导致大约10%的患者死亡。Neulasta早在2002年就获得FDA批准，用于接受化疗的非骨髓癌症患者，被称为白细胞促进剂。

数据表明，Fulphila与FDA批准的原研专利药高度相似，并且在安全性、纯度和效力方面没有临床意义上的差异。这次美国FDA对Fulphila的批准，是基于广泛的结构和功能表征、动物研究数据、人体药代动力学和药效学数据、临床免疫原性数据以及其他数据，证明了Fulphila是Neulasta的生物类似药，具有类似的临床安全性和有效性数据。

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm609805.htm