In this issue of Blood , Lehnertz et al identify rare cases of histone H3 mutations at position K27 that alter methylation levels and cooperate with RUNX1 mutations, 1 further strengthening the association between RUNX1 and polycomb repressive complex 2 (PRC2) activity in leukemic transformation.

中文翻译：

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突变 RUNX1 和组蛋白故事

在本期血液中，Lehnertz 等人发现了 K27 位组蛋白 H3 突变的罕见病例，这些突变会改变甲基化水平并与 RUNX1 突变合作，1 进一步加强了 RUNX1 与多梳抑制复合物 2 (PRC2) 在白血病转化中的活性之间的关联。