An efficient diastereoselective synthesis of substituted piperidines is accomplished by using catalytic amount of FeCl₃·6H₂O via intramolecular aza-Michael addition of carbamate on alkylidene β-keto (L)-menthyl esters in a very short time.

中文翻译：

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FeCl ₃ ·6H ₂ O催化（L）-薄荷基4-氧代-2-芳基哌啶-3-羧酸酯的非对映选择性合成

通过在很短的时间内通过催化量的FeCl ₃ ·6H ₂ O分子内氨基甲酸酯在亚烷基β-酮（L）-薄荷基酯上的氨基甲酸酯加成反应，可以实现取代哌啶的高效非对映选择性合成。