CRISPR–Cas9 was used in human embryos to correct a dominant heterozygous gene mutation that causes hypertrophic cardiomyopathy.

中文翻译：

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基因组编辑：CRISPR–Cas变得更人性化

CRISPR–Cas9被用于人类胚胎中，以纠正导致肥厚型心肌病的显性杂合基因突变。