A synthetic approach of (+)-15d-PGJ₂ has been developed. The present method features a stereoselective construction of the olefin unit using SmI₂-mediated radical cyclization. The resulting cyclic compound was further utilized by efficient introduction of α and ω chains of prostaglandins to achieve enantioselective formal synthesis of (+)-15d-PGJ₂.

中文翻译：

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的正式合成（+） - 15-脱氧Δ ^12,14 -前列腺素Ĵ ₂：管制外切烯烃几何经由SMI ₂介导的环化

已经开发出一种（+）-15d-PGJ ₂的合成方法。本方法的特征在于使用SmI ₂介导的自由基环化的烯烃单元的立体选择性构造。通过有效地引入前列腺素的α和ω链，进一步利用所得的环状化合物来实现（+）-15d-PGJ _2的对映选择性形式合成。