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2023-12-05 16:36
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普天同庆   回答了这个问题

这个化合物是4-异丙苯磺酸钠，这里的D1就是4-异丙基苯基
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2023-12-06 07:35
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2023-12-06 23:45
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普天同庆   回答了这个问题

很多情况下，酸，胺，缩合剂是可以一锅法同时加入的。你的情况应该是酸先和TBTU形成活性酯，也就是酸和HOBT的活性酯，这个过程中产生了脲和四氟硼酸，DIEA应该是缚酸剂和四氟硼酸反应，然后胺和活性酯反应。这个过程中，如加料顺序不对，有可能胺和缩合剂形成胍副产物了，那样就得不到目标产物。能否通过LCMS看看你的反应还有哪...
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2023-12-06 23:49
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普天同庆   回答了这个问题

看羧基的位阻和电性，一般情况下，都可以完全活化的，至少95%以上都能活化，可以适当升温和延长反应时间。如果TBTU效果不好，试试HATU，如果还不好，就试试其它类型的缩合剂，比如EDCI，比如T4P，比如做成酰氯等。
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2023-12-07 09:04
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

硅酸胶体的存在确实会极大地影响溶液的过滤速度，尤其是在处理含硅矿石的酸浸液时。为了有效破坏硅酸胶体并加速过滤过程，同时避免对其他结晶离子盐（如Mg, Ca, Al, V等）的吸附，以下几种方法可以考虑：### 1. **使用铝盐或铁盐作为絮凝剂** - 铝盐（如明矾，Al₂(SO₄)₃）和铁盐（如FeCl₃或Fe₂...
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2023-12-07 10:16
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匿名用户   回答了这个问题

看看这么高浓度草酸溶液的温度是多少，随水温度的升高，草酸的溶解度变大，这么高浓度的溶液，水温应该不低。
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2023-12-07 11:49
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

在水热法制备磷酸锰铁锂（LiMn\(_{1-x}\)Fe\(_x\)PO\(_4\)）时，锰的充放电平台不明显或者不平，可能有多个原因。这些问题可能与材料的合成条件、极片制备工艺、以及电化学测试条件等有关。以下是可能的原因及其解决方法：### 1. **材料的均匀性和相纯度** - **原因**：如果合成过程中形成...
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2023-12-08 12:02
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普天同庆   回答了这个问题

可以把两种沉淀分别打个核磁氢谱和碳谱看看，看看有没有酯羰基碳和炔基的氢，或者用红外看看。单独从现象很难判断哪个是目标产物。
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2023-12-08 15:30
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

场效应晶体管（FET）的输出特性曲线通常包括三个区域：**截止区**、**线性区**（也称为欧姆区），和**饱和区**。在正常情况下，随着栅压（\(V_{GS}\)）的增加，晶体管会进入饱和区，其中漏极电流（\(I_{D}\)）趋于稳定。然而，如果你发现漏极电流随栅压增大而不断增加且不出现饱和区，而电流-电压曲线越来越...
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2023-12-08 16:35
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

聚酰亚胺是一种高分子化合物，通常具有较高的分子量。测定聚酰亚胺的分子量可以采用几种方法，其中包括凝胶渗透色谱（GPC）和粘度测定法。虽然你已经尝试了使用二甲基甲酰胺（DMF），但没有成功，这可能是因为测定条件不当或者样品准备有问题。以下是一些可能的原因和建议：溶解样品：聚酰亚胺可能不容易在DMF中完全溶解。确保充分溶解...
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2023-12-10 13:53
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2023-12-11 02:09
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

贝氏体钢的分子动力学模拟涉及复杂的相变和微观组织演化，因此模型的构建需要对材料的微观结构有深入了解。Atomeye（Atomeye+OSK, 即AtmosK）可以用来可视化分子动力学模拟的数据和构建初始模型。以下是一个简化的步骤，以帮助你在Atomeye中建立贝氏体钢的模型：### 1. **准备初始晶体结构** ...
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2023-12-11 13:23
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普天同庆   回答了这个问题

-零是4-异丙基苯磺酸钠，分子式是C9H11NaO3S，分子量是222.24，密度0.61。而-五是4-异丙基苯磺酸和钠氢，分子式是C9H13NaO3S，分子量是224.25，密度1.54。
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2023-12-11 16:42
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普天同庆   回答了这个问题

首先，用来收集核磁数据的样品不需要太多，只需要从你的样品里拿出一小部分处理就可以打核磁了。另外，样品是固体还是液体呢，如果是固体，尝试用冻干机冻干，可以除去残余的溶剂。如果是液体，可以用二氯甲烷带带溶剂旋蒸，然后用氯仿再带带，最后油泵抽干就可以。
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2023-12-11 19:39
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

测定锰酸锂（LiMnO₂）正极材料中溶出的锰离子不同价态（Mn²⁺、Mn³⁺、Mn⁴⁺）的含量是一个复杂的过程，需要结合多种分析技术。以下是常用的方法：### 1. **分光光度法**分光光度法通过测定溶液中特定价态锰离子的吸光度来定量分析其含量。使用适当的显色剂，可以使不同价态的锰离子呈现不同的颜色，便于检测。- *...
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2023-12-13 11:56
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普天同庆   回答了这个问题

看一下SI，有没有HPLC或者LCMS，液相上应该可以分的开，通过积分定个比例。
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2023-12-18 16:06
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2023-12-19 10:16
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匿名用户   回答了这个问题

现行的甲基肼中水含量测定标准方法为气相色谱法的基础上专利申请的《一种甲基肼中水含量测定方法与流程》，具体过程是以色谱级甲醇作为甲基肼的底液，通过预先加入特定的掩蔽剂，即碘的吡啶溶液，将肼类物质消耗完全，使其无法与卡式试剂反应而影响水含量测试。碘-吡啶溶液的滴定过程采用自动电位滴定仪判断滴定终点，滴定后采用卡尔费休法测定...
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2023-12-20 15:30
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匿名用户   回答了这个问题

2100左右
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2023-12-20 20:34
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

GCMS测乳酸甲酯时，同一样品两次产率不同可能由多种因素造成，不一定是因为乳酸甲酯分解。可能的原因包括样品制备的不一致性、进样量的差异、GCMS仪器的稳定性、操作条件的微小变化等。为了确定是否为乳酸甲酯分解所致，需要进一步检查实验条件是否稳定，以及是否有其他实验证据支持分解的假设。因此，不能仅凭产率差异就断定是乳酸甲酯...
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