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排序： 新发布 高热度
2025-07-15 11:20
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匿名用户   回答了这个问题

没有找到2,2,3,4,4,4-六氟丁基丙烯酸酯的介电常数，可以通过其分子结构特性和类似化合物的数据进行合理推测，如六个氟原子会显著降低分子极性，​丙烯酸酯基团是中等极性基团，丁基的极性也不大。
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2025-07-14 09:43
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匿名用户   回答了这个问题

试试和食品相关的期刊Food Chem，J. Agric. Food Chem.。
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2025-07-13 22:53
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

操作步骤：样品制备一致性：所有样品使用相同制样方法（如 KBr 压片、ATR 压紧力一致），确保厚度均匀。基线校正：对光谱进行基线归一化（通常选择特征峰附近无干扰的基线点），消除背景差异。特征峰选择与积分：定位目标基团的特征吸收峰（如 C=O 在 1700 cm⁻¹ 附近），积分峰面积（而非峰高）以减少峰形影响。参比峰...
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2025-07-12 07:46
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

可能原因分析：信号误归属500nm信号可能不是磷光：检查是否在测试磷光时设置了足够的延迟时间（delay time） 和门控时间（gate time）。未设延迟可能捕获到残余荧光或散射光。600nm信号可能包含磷光贡献：长寿命组分可能混入荧光信号，尤其在室温下。激发态能级反转（罕见）若材料中三重态（T₁）能级意外地高于...
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2025-07-09 19:08
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

提取精铋矿中的铋，可根据原料特性选择火法熔炼、湿法浸出-还原、火法-湿法联合工艺或电解精炼，具体方法及优势如下：火法熔炼工艺适用原料：高品位铋精矿（如硫化铋、氧化铋或混合矿）。核心方法：沉淀熔炼：通过添加铁屑作为置换剂，在高温下将硫化铋中的铋置换为金属铋，适用于高品位硫化铋精矿。还原熔炼：利用煤粉等还原剂，将氧化铋矿中...
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2025-07-07 17:54
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匿名用户   回答了这个问题

试试用丁基锂的邻位锂化，加入DMF上个醛基
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2025-07-03 11:10
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

有大量高能量击穿溶剂、击穿水合层的文献，涵盖电击穿、光击穿、辐射电离及应用场景，以下为核心文献与要点：核心文献Nature Chem. 2023, 15, 1432：高能电子两步传递诱导水合离子局域电离，击穿水合层，揭示辐射损伤机制。ACS Appl. Mater. Interfaces 2024, 16, 18210...
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2025-07-02 22:04
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普天同庆   回答了这个问题

针对3D打印（增材制造）领域的综述题目建议，涵盖材料、技术、应用及前沿方向，适合不同研究层次和学科交叉需求：一、按技术分类《金属3D打印技术进展：从选择性激光熔融（SLM）到冷喷涂增材制造》聚焦金属打印的工艺对比、缺陷控制（如气孔、残余应力）及工业化应用。《光固化3D打印的创新材料与高精度制造：从丙烯酸酯到生物相容性水...
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2025-07-01 20:07
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匿名用户   回答了这个问题

如果不是严格无水无氧，用氮气钢瓶解压到很低的压力，一直通着氮气就可以。
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2025-07-01 11:58
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匿名用户   回答了这个问题

是给期刊投稿综述还是开题综述，期刊就看看编辑的要求或者找最近的几期看看综述的要求；如果是开题报告，或者写个综述作业，可以按照学位论文的格式要求。
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2025-06-30 19:48
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普天同庆   回答了这个问题

最近，美国Scripps研究所的余金权教授课题组在JACS上报道了一种Pd催化的天然酰胺亚甲基β-C−H立体定向和区域选择性氟化反应，由阳离子Pd和中性酰胺-吡啶酮（NAP）配体协同促进。该方法对包括药物分子衍生天然酰胺和Weinreb酰胺在内的底物展现良好的兼容性。反应条件是：PdCl2(PhCN)2（10 mol%...
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2025-06-30 14:27
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普天同庆   回答了这个问题

从芳基卤出发，有三种方法：1，四步合成法：插羰酯基化，LAH还原酯基到醇，醇氧化醛基，再还原胺化，这个比较繁琐。2，两步合成法，芳基卤在钯催化条件下变成氰基，还原氰基就可以得到CH2NH2，但会用到氰化物，可能有安全风险。3，和这个试剂（CAS：1314538-55-0，N-叔丁基碳酰基甲基三氟硼酸钾）的Suzuki反...
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2025-06-29 20:35
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普天同庆   回答了这个问题

可能基于以下原因：1，纯MoS₂的润滑性能高度依赖其层状结构的完整性和取向。在摩擦过程中，MoS₂易因剪切力导致层间滑移方向失序，形成磨屑，反而加剧磨损（尤其是潮湿环境中易氧化生成MoO₃，丧失润滑性）。2，纯MoS₂球或管的制备难度大，且其尺寸、形貌难以精确调控，可能因团聚或机械强度不足而失效。3，MoS₂本身硬度较...
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2025-06-28 21:31
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

在热分析中，采用Kissinger法和Ozawa法计算活化能时，若催化剂的加入导致TG/DTG峰温显著降低，但计算出的活化能却反常增大，这一现象可能源于以下原因及解决方向：一、催化剂对反应机理的改变：非单一动力学控制1. 催化剂可能引入多步反应或竞争反应现象：催化剂可能同时促进主反应和副反应（如氧化、分解等），导致TG...
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2025-06-28 09:59
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匿名用户   回答了这个问题

重结晶一般是试验出来的条件，如用先少量加入甲醇后，逐渐加热至甲醇的沸点后，然后补充甲醇至全部溶解，再降至室温或0度左右，通过不同温度下的溶解度来析出晶体。
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2025-06-27 12:01
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普天同庆   回答了这个问题

先加入一点氘水再做核磁，确定一下是不是氨基上的活泼氢，如果真是这个结构，那就需要氧化一步，试试DDQ氧化。
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2025-06-27 11:44
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

Ni-BZCY在固体氧化物燃料电池中催化氨分解的转化率数据暂无直接文献支持，但可通过镍基催化剂及BZCY电解质相关研究推断其潜力，并附关键文献供参考：一、Ni-BZCY催化氨分解的转化率推断镍基催化剂的氨分解活性：镍基催化剂在氨分解反应中表现出较高的催化活性，仅次于贵金属钌基催化剂。例如，有研究制备的镍基催化剂在450...
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2025-06-26 20:09
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普天同庆   回答了这个问题

试试以下方法：1，静电吸附法，先表面修饰：将AgNWs用带负电的分子（如柠檬酸钠）处理，使其表面带负电荷。然后负载CuTCPP：CuTCPP通常带正电（因卟啉环的氨基或铜离子），通过静电作用吸附到AgNWs表面。最后洗涤：离心去除未吸附的CuTCPP，保留复合物。注意pH值。2，共价偶联法，先活化AgNWs：用硫醇化合...
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2025-06-25 16:46
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普天同庆   回答了这个问题

160 °C水热反应持续24小时是一个需要谨慎评估的条件，其安全性和可行性取决于具体操作和设备。在常压下，水沸点为100 °C。若需维持160 °C液态水，必须使用密闭高压容器（如高压釜），此时系统压力将显著升高（具体需查饱和蒸汽表）。因此必须选择耐高温高压的材质（如不锈钢、哈氏合金或内衬聚四氟乙烯），并确保容器密封性...
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2025-06-25 10:05
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普天同庆   回答了这个问题

在使用正丁基锂（n-BuLi） 拔除卤素（如溴、碘等）的反应即锂卤交换反应中，常见的副反应是正丁基（n-Bu-） 会取代卤素，生成正丁基取代的副产物（如 R-Bu）。这种副产物通常是由于 n-BuLi 的亲核性较强，除了拔卤素（Li-H交换）外，还会发生亲核取代或加成-消除反应。解决方案：1，降低温度，n-BuLi 在...
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