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2019-11-20 00:42
叔丁基的转化?
芳环上有两个叔丁基,希望对其进行转化,大家有什么好方法?
芳环上有两个叔丁基,希望对其进行转化,大家有什么好方法?
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普天同庆   回答了这个问题

芳环上还有没有卤素或者酰胺存在,有借力的地方吗,如果有,试试碳氢键活化,就是把叔丁基三个甲基其中一个甲基上的碳氢键活化,没有其他官能团借力,恐怕很难转化。
芳环上还有没有卤素或者酰胺存在,有借力的地方吗,如果有,试试碳氢键活化,就是把叔丁基三个甲基其中一个甲基上的碳氢键活化,没有其他官能团借力,恐怕很难转化。
2019-09-28 16:15
含氟的化合物核磁谱图与不含氟的化合物谱图(氢谱、碳谱、氟谱)有什么区别? 详细一点?
含氟的化合物核磁谱图与不含氟的化合物谱图(氢谱、碳谱、氟谱)有什么区别? 详细一点
含氟的化合物核磁谱图与不含氟的化合物谱图(氢谱、碳谱、氟谱)有什么区别? 详细一点
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匿名用户   回答了这个问题

氟为1/2核,会对碳谱的碳有裂分。
氟为1/2核,会对碳谱的碳有裂分。
2019-09-19 13:59
求助叠氮化具体条件?
本人最近进行溴代芳烃与叠氮试剂进行叠氮,按照文献来做的,怎么都拿到是氨基化的产物,没得到所需叠氮化合物,求助大神溴代芳烃与叠氮试剂的具体叠氮注意事项和反应条件!!
本人最近进行溴代芳烃与叠氮试剂进行叠氮,按照文献来做的,怎么都拿到是氨基化的产物,没得到所需叠氮化合物,求助大神溴代芳烃与叠氮试剂的具体叠氮注意事项和反应条件!!
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普天同庆   回答了这个问题

就是和叠氮钠或者TMS叠氮反应,请参考这篇文献 Journal of Organic Chemistry, 77(20), 8896-8904; 2012
就是和叠氮钠或者TMS叠氮反应,请参考这篇文献 Journal of Organic Chemistry, 77(20), 8896-8904; 2012
2019-09-18 15:44
一个挺邪乎的反应的机理?
请教一下,如图所示的反应的机理
请教一下,如图所示的反应的机理
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2019-09-17 16:52
甲醛能不能氧化羟基变成羰基?
在做还原胺化对胺基甲基化的反应,发现少量的杂质为底物中的羟基变成了羰基,大胆怀疑是甲醛的氧化性将羟基变成羰基,或者是因为甲醛发生了某种反应变成了其他有氧化性的物质如过氧甲酸?不太确定,还请有经验的前辈指点
在做还原胺化对胺基甲基化的反应,发现少量的杂质为底物中的羟基变成了羰基,大胆怀疑是甲醛的氧化性将羟基变成羰基,或者是因为甲醛发生了某种反应变成了其他有氧化性的物质如过氧甲酸?不太确定,还请有经验的前辈指点
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普天同庆   回答了这个问题

看看是什么反应条件,醛酮可以氧化羟基的,参考欧芬脑尔氧化
看看是什么反应条件,醛酮可以氧化羟基的,参考欧芬脑尔氧化
2019-07-30 20:06
求大神解释一下有机合成机理研究的主要方法有哪些以及从同位素标记的实验结果可以得出什么结论?
求大神解释一下有机合成机理研究的主要方法有哪些以及从同位素标记的实验结果可以得出什么结论?
求大神解释一下有机合成机理研究的主要方法有哪些以及从同位素标记的实验结果可以得出什么结论?
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普天同庆   回答了这个问题

机理研究一个是捕获中间体,比如有些自由基参与的反应,用自由基钟作底物反应,或者用TEMPO捕获自由基中间体。有些反应如果合成了假设的中间体,从假说的中间体出发也能得到同样的产物,就可以证明这个中间体的合理性。二是控制实验,氘代标记是其中一种,看看产物的氘在什么位置或者氘掺杂的情况,推测反应机理。还有一种情况是碳氢键换成碳氘键,通过动力学同位素效应看看这一步是否是决速步。三是提出几种可能的机理,然后计算每一种过渡态的能量,排除能垒过高的路径。四是拿到反应中间体的单晶,比如有些过渡金属催化的反应,拿到单晶是最直接的,但这个难度很大。
机理研究一个是捕获中间体,比如有些自由基参与的反应,用自由基钟作底物反应,或者用TEMPO捕获自由基中间体。有些反应如果合成了假设的中间体,从假说的中间体出发也能得到同样的产物,就可以证明这个中间体的合理性。二是控制实验,氘代标记是其中一种,看看产物的氘在什么位置或者氘掺杂的情况,推测反应机理。还有一种情况是碳氢键换成...显示全部
2019-07-25 10:44
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匿名用户   回答了这个问题

氘代邻二氯苯中残留的氢的位移和邻二氯苯一样,会在7附近有两组峰吧。氘代物不影响碳谱,和邻二氯苯一致。
氘代邻二氯苯中残留的氢的位移和邻二氯苯一样,会在7附近有两组峰吧。氘代物不影响碳谱,和邻二氯苯一致。
2019-07-12 22:29
溴苯叠氮化怎么搞?
最近小的做溴苯的叠氮化,用CuI,脯氨酸,叠氮化钠,氢氧化钠,乙醇水溶剂进行反应,只拿到苯胺。。。。求助有什么简单条件从溴苯出发进行叠氮化?
最近小的做溴苯的叠氮化,用CuI,脯氨酸,叠氮化钠,氢氧化钠,乙醇水溶剂进行反应,只拿到苯胺。。。。求助有什么简单条件从溴苯出发进行叠氮化?
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匿名用户   回答了这个问题

生成了苯胺可能是叠氮化物水解了吧。
生成了苯胺可能是叠氮化物水解了吧。
2019-06-18 14:34
聚羟基丁酸酯的不同晶型的晶体形貌是什么样的啊?
PHB一般有两种晶型,分别为α和β两种。这两这两种晶型的晶体形貌有区别吗?请知道的好心人帮帮忙
PHB一般有两种晶型,分别为α和β两种。这两这两种晶型的晶体形貌有区别吗?请知道的好心人帮帮忙
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匿名用户   回答了这个问题

有条件测一下XRD吧,通过谱图比看外观更科学一些。
有条件测一下XRD吧,通过谱图比看外观更科学一些。
2019-05-29 22:17
下面图里面的机理是什么样子的?感觉很奇怪啊!?
求大神指教,怎么位置迁移了
求大神指教,怎么位置迁移了
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武夏   回答了这个问题

重排。右边的产物由于共而更稳定
重排。右边的产物由于共而更稳定
2019-05-24 22:16
手性配体的使用?
手性双磷配体是需要先和金属搅拌一会儿,效果更好嘛
手性双磷配体是需要先和金属搅拌一会儿,效果更好嘛
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普天同庆   回答了这个问题

恩,一般来讲是这样的,手性双膦配体和金属预催化剂先搅拌一会儿比如半小时,形成真正起作用的催化剂。比如这篇参考文献就是先把手性双膦配体和金属预催化剂先搅拌制备好了催化剂,分离出来投入下一步的。Org. Lett.2010121176-17,doi.org/10.1021/ol9025815。当然很多反应是不需要分离出催化剂的,手性双膦配体和金属预催化剂搅拌一会儿后再向其中加入反应物。
恩,一般来讲是这样的,手性双膦配体和金属预催化剂先搅拌一会儿比如半小时,形成真正起作用的催化剂。比如这篇参考文献就是先把手性双膦配体和金属预催化剂先搅拌制备好了催化剂,分离出来投入下一步的。Org. Lett.2010121176-17,doi.org/10.1021/ol9025815。当然很多反应是不需要分离出催化...显示全部
2019-04-24 12:18
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匿名用户   回答了这个问题

你这个问题,你说含碳的有机化合物有多少?
你这个问题,你说含碳的有机化合物有多少?
2019-03-27 20:13
利用Barbier Reaction能够对亚胺加成吗?
Barbier Reaction反应的底物必须是羰基吗?可不可以是亚胺类的结构?有谁了解的麻烦告知一下
Barbier Reaction反应的底物必须是羰基吗?可不可以是亚胺类的结构?有谁了解的麻烦告知一下
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匿名用户   回答了这个问题

Barbier Reaction反应和Grignard reaction反应类似,都是有机金属试剂作为亲核试剂去进攻,可以和亚胺类反应生成仲胺。Barbier Reaction反应与Grignard reaction反应不同的是Barbier Reaction原位生成金属试剂,甚至可以在水相中进行反应。
Barbier Reaction反应和Grignard reaction反应类似,都是有机金属试剂作为亲核试剂去进攻,可以和亚胺类反应生成仲胺。Barbier Reaction反应与Grignard reaction反应不同的是Barbier Reaction原位生成金属试剂,甚至可以在水相中进行反应。
2019-03-14 11:13
请问如何根据核磁氢谱来确定异构体以及异构体的比列?
核磁共振氢谱是一种将分子中氢-1(氕)的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢,特别是同位素氢-1的时候,核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。那么请问如何根据核磁氢谱来确定异构体以及异构体的比列?
核磁共振氢谱是一种将分子中氢-1(氕)的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢,特别是同位素氢-1的时候,核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。那么请问如何根据核磁氢谱来确定异构体以及异构体的比列?
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匿名用户   回答了这个问题

非对映异构体可以通过与手性碳相关氢的积分来进行对比,从而判断dr值。对映异构体的核磁没有差别,可以通过加入手性位移试剂来区分。
非对映异构体可以通过与手性碳相关氢的积分来进行对比,从而判断dr值。对映异构体的核磁没有差别,可以通过加入手性位移试剂来区分。
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