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2018-11-11 10:25
请问氨基酸跟-OH、-COOH、-PO4-基团形成的氢键哪种更强?
氢原子与电负性大的原子X以共价键结合,若与电负性大、半径小的原子Y接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键。不同原子所形成的氢键强弱不同。那么请问氨基酸跟羟基-OH、羧基-COOH、磷酸根-PO4-基团形成的氢键的强弱顺序是什么?哪种更强?
氢原子与电负性大的原子X以共价键结合,若与电负性大、半径小的原子Y接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键。不同原子所形成的氢键强弱不同。那么请问氨基酸跟羟基-OH、羧基-COOH、磷酸根-PO4-基团形成的氢键的强弱顺序是什么?哪种更强?
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polylysine guilin peptide   回答了这个问题

1 磷酸根-PO4 2 羧基-COOH 3 羟基-OH 应用聚氨基酸时常需要氢键发挥作用http://www.polylysines.com/
1 磷酸根-PO4 2 羧基-COOH 3 羟基-OH应用聚氨基酸时常需要氢键发挥作用http://www.polylysines.com/
2016-11-28 13:26
钯催化的碳氢键活化反应机理!?
常见的钯催化的C-H键活化的反应非常多,其中有个关键的步骤就是C-H的钯化反应过程,一般也就是决速步骤,这一步Pd的价态不会发生变化!为什么呢?Ar-X键的氧化加成很容易理解,类似于格氏试剂的过程。但Ar-H为什么就不会使Pd的价态发生升高呢?难道是由于Ar-X中X为-1,Ar为+1。Ar-H中的Ar为-1,H为+1。能不能从更佳本质的基础上理解C-H钯化价态不发生变化的原因?
常见的钯催化的C-H键活化的反应非常多,其中有个关键的步骤就是C-H的钯化反应过程,一般也就是决速步骤,这一步Pd的价态不会发生变化!为什么呢?Ar-X键的氧化加成很容易理解,类似于格氏试剂的过程。但Ar-H为什么就不会使Pd的价态发生升高呢?难道是由于Ar-X中X为-1,Ar为+1。Ar-H中的Ar为-1,H为+1。...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

基本同意楼上的回答,简单来说,钯催化的碳氢键活化一步更像是“配体交换”,净结果是负一价的烷基碳或者芳基碳替代了负一价的醋酸根负离子,不涉及价态变化。个人理解,供参考,欢迎讨论。 如图1所示,是有可能的几种碳氢活化的机理,您说的是第三种,目前还没有定论,只供参考讨论。像不像是配体交换,不涉及金属价态变化。 参考文献:Jones, W. D. Top. Organomet. Chem. 1999, 3, 9. 以零价钯到二价钯的循环,芳基碳氢活化为例,如图2,傅克类型的反应,碳氢活化一步像不像配体交换,负一价的芳基碳替代了醋酸根负离子,没有价态变化。 参考文献:施章杰教授的例子,Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5554. 余金权教授的例子,J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 17676. 二价钯到四价钯的循环中,如图3,也是傅克类型的反应,碳氢活化一步也像配体交换,价态变化是因为后面又多了氧化加成。
基本同意楼上的回答,简单来说,钯催化的碳氢键活化一步更像是“配体交换”,净结果是负一价的烷基碳或者芳基碳替代了负一价的醋酸根负离子,不涉及价态变化。个人理解,供参考,欢迎讨论。如图1所示,是有可能的几种碳氢活化的机理,您说的是第三种,目前还没有定论,只供参考讨论。像不像是配体交换,不涉及金属价态变化。参考文献:Jone...显示全部
2018-04-29 09:12
荧光探针的发光机理和光学性质,两者哪一个更加重要?
针对初学者,应该注重对于荧光探针哪个方面的学习?希望前辈们能提供一些建议,先在这里感谢各位前辈的指导了。
针对初学者,应该注重对于荧光探针哪个方面的学习?希望前辈们能提供一些建议,先在这里感谢各位前辈的指导了。
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匿名用户   回答了这个问题

建议先系统的看一下光化学的理论,再看荧光探针的综述文献,这样更容易融会贯通。荧光探针应用在生物成像上现在较多些。
建议先系统的看一下光化学的理论,再看荧光探针的综述文献,这样更容易融会贯通。荧光探针应用在生物成像上现在较多些。
2018-06-30 12:39
请问在钯催化的芳环碳氢活化体系中,加入酸或醇的作用是什么?能否通过加碱实现该反应?
碳-碳键构筑是有机合成化学的重要研究内容。过渡金属催化的有机合成反应是碳-碳键形成的重要方法。那么请问在金属钯催化的芳环碳氢活化体系中,加入酸或醇的作用是什么?有没有反应体系中不加酸而加碱的?问题背景是一个简单的苯胺,氨基上连有C-H活化的导向基,要在钯催化剂和碱性条件下活化氨基邻位的氢,主要是想用Ar-Pd(II)这个中间态进行后续反应。
碳-碳键构筑是有机合成化学的重要研究内容。过渡金属催化的有机合成反应是碳-碳键形成的重要方法。那么请问在金属钯催化的芳环碳氢活化体系中,加入酸或醇的作用是什么?有没有反应体系中不加酸而加碱的?问题背景是一个简单的苯胺,氨基上连有C-H活化的导向基,要在钯催化剂和碱性条件下活化氨基邻位的氢,主要是想用Ar-Pd(II)这...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

这个得具体问题具体分析吧,加碱的有啊,下面这篇Nature Chemistry中,就是钌催化的碳氢键活化,中间加了醋酸钾作碱,文章链接doi.org/10.1038/s41557-018-0062-3。
这个得具体问题具体分析吧,加碱的有啊,下面这篇Nature Chemistry中,就是钌催化的碳氢键活化,中间加了醋酸钾作碱,文章链接doi.org/10.1038/s41557-018-0062-3。
2019-08-14 11:03
PL有振荡是什么原因?
在测试荧光时(PL),发现PL谱有明显的振荡,这是什么原因造成的?
在测试荧光时(PL),发现PL谱有明显的振荡,这是什么原因造成的?
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YaoStrong 博士 华东理工大学   回答了这个问题

震荡你是指那些小毛刺?可能是震动能级比较明显。测的样品是啥?金属配位化合物?固体,结晶,环境比较刚性?
震荡你是指那些小毛刺?可能是震动能级比较明显。测的样品是啥?金属配位化合物?固体,结晶,环境比较刚性?
2017-07-30 23:41
Dmol计算方铅矿晶体前线轨道HOMO和LUMO?
我在用用Dmol3 计算方铅矿分子轨道,遇到三个问题,求助! 1、警告#Warning: no global confinement specs in BASFILE,对计算结果有影响吗?怎么解决,我计算出来的HOMO、LUMO与文献中计算所得的HOMO和LUMO相差很大,几乎是2倍多,采用的计算方法是参照文献提供的计算方法。 2、关于分子轨道,为什么我计算得到的occupation是2.00和0.00,一般不是1.00和0.00吗? HOMO is orbital number 196 LUMO is orbital number 197 state eigenvalue occupation (au) (ev) 1 + 1 a -2903.245926 -79001.375 2.000 2 + 2 a -2903.245926 -79001.375 2.000 3 + 3 a -2903.245926 -79001.375 2.000 4 + 4 a -2903.245926 -79001.375 2.000 3、分子轨道系数部分:Pb 2p 0,2p-1, 3d-2,2p(3d)等后面的数字0,-1,-2,1都是什么意思?代表什么? eigenvalue -2903.246 -2903.246 -2903.246 -2903.246 -489.143 -489.143 -489.143 -489.143 -471.054 -471.054 occupation 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Pb 1 1s 0 0.225376 0.000000 -0.004299 0.974263 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 2s 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.707119 0.000000 0.707095 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 3s 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 4s 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 5s 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6s 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6s 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 2p-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 -0.351313 -0.033319 Pb 1 3p-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 4p-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 5p-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6p-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6p-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 3d-2 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 4d-2 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 5d-2 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6d-2 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 3d-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 4d-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 5d-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6d-1 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 3d 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 4d 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 5d 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 Pb 1 6d 0 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000 0.000000
我在用用Dmol3 计算方铅矿分子轨道,遇到三个问题,求助!1、警告#Warning: no global confinement specs in BASFILE,对计算结果有影响吗?怎么解决,我计算出来的HOMO、LUMO与文献中计算所得的HOMO和LUMO相差很大,几乎是2倍多,采用的计算方法是参照文献提供的计算...显示全部
2018-08-11 19:11
请问什么是不对称催化?金属不对称催化有哪些方向?
请问什么是不对称催化?金属不对称催化有哪些方向?有哪些课题组的文章可以参考学习一下?
请问什么是不对称催化?金属不对称催化有哪些方向?有哪些课题组的文章可以参考学习一下?
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普天同庆   回答了这个问题

这个题目问的有些含糊,范围不太清楚呢。可以具体到某一个小领域或者某类反应上来,比如过渡金属催化的不对称氢化反应,那就看看Noyori的文章,过渡金属催化的不对称脱羧烯丙基化构建季碳,那就看看Stoltz的文章,过渡金属催化的不对称去芳化,可以看看游书力老师的文章等。
这个题目问的有些含糊,范围不太清楚呢。可以具体到某一个小领域或者某类反应上来,比如过渡金属催化的不对称氢化反应,那就看看Noyori的文章,过渡金属催化的不对称脱羧烯丙基化构建季碳,那就看看Stoltz的文章,过渡金属催化的不对称去芳化,可以看看游书力老师的文章等。
2016-09-28 09:22
学习Gaussian?
刚刚接触到Gaussian,想进一步学习,有哪位高手能指导一下。主要是对于金属洛合物,怎样对不同的原子设定不同基组,进行能量计算???谢谢!
刚刚接触到Gaussian,想进一步学习,有哪位高手能指导一下。主要是对于金属洛合物,怎样对不同的原子设定不同基组,进行能量计算???谢谢!
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匿名用户   回答了这个问题

选择合适的性价比最高的基组一般是非常关键的,需要考虑所研究的问题、体系和所要求的精度。一些基组在 Gaussian 中并没有自带,可以到 EMSL (https://bse.pnl.gov/bse/portal)上去复制定义。对于做能量计算,单点能计算、几何优化(包括优化到过渡态)是最常见的任务类型。几何优化对基组的敏感度远低于单点能的计算,而几何优化耗时又是单点计算的十几倍、几十倍乃至上百倍,所以几何优化绝对用不着大基组,用中等基组足矣,小基组也没太大问题,等优化完算单点的时候再把基组提升一、两个档是明智的做法。IRC对基组的要求与几何优化相同,必须与找过渡态时候的一致。 另外,对于初学者,可以多看一下 Sobereva 老师的系列文章,比如: 谈谈弥散函数和“月份”基组:http://sobereva.com/119 给ahlrichs的def2系列基组加弥散的方法:http://sobereva.com/340 在线基组和赝势数据库一览:http://sobereva.com/309 谈谈能量的基组外推:http://sobereva.com/172 详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入:http://sobereva.com/60 在赝势下做波函数分析的一些说明:http://sobereva.com/156
选择合适的性价比最高的基组一般是非常关键的,需要考虑所研究的问题、体系和所要求的精度。一些基组在 Gaussian 中并没有自带,可以到 EMSL (https://bse.pnl.gov/bse/portal)上去复制定义。对于做能量计算,单点能计算、几何优化(包括优化到过渡态)是最常见的任务类型。几何优化对基组的敏...显示全部
2016-12-15 10:36
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匿名用户   回答了这个问题

可以参考这篇文章及其后文献:http://www.wjhxxb.cn/wjhxxbcn/ch/reader/create_pdf.aspx?file_no=20150908&year_id=2015&quarter_id=9&falg=1
可以参考这篇文章及其后文献:http://www.wjhxxb.cn/wjhxxbcn/ch/reader/create_pdf.aspx?file_no=20150908&year_id=2015&quarter_id=9&falg=1
2017-02-14 19:50
大家手上有哪些关于MoS2综述性的文献啊?
求互相交流,分享
求互相交流,分享
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匿名用户   回答了这个问题

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352847815000040 http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/ee/c5ee03761a#!divAbstract http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nn405938z
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352847815000040http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/ee/c5ee03761a#!divAbstracthttp://pubs.acs.o...显示全部
2017-05-18 23:59
急!哪里可以查有机物分子尺寸直径!?
想知道对甲酚的分子尺寸大小、可是怎么也查不到!求帮忙!或者什么软件可以计算?
想知道对甲酚的分子尺寸大小、可是怎么也查不到!求帮忙!或者什么软件可以计算?
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2017-06-29 08:04
请问在COF的构建中,为什么加入烷基链会增加其水溶性?
COF作为新型材料性,有广泛的应用,但在生物材料领域,其水溶性是很大的障碍,看文献报道有增加烷基链来增加COF的水溶性的例子,但其机理如何解释呢?
COF作为新型材料性,有广泛的应用,但在生物材料领域,其水溶性是很大的障碍,看文献报道有增加烷基链来增加COF的水溶性的例子,但其机理如何解释呢?
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三邦化学刘柏奇 长春三邦医药科技有限公司   回答了这个问题

cof配体三嗪、联吡啶、芘、醛类,您感兴趣么
cof配体三嗪、联吡啶、芘、醛类,您感兴趣么
2017-11-21 10:29
关于石墨烯平均自由程?
有没有人看到过研究多层石墨烯平面内和垂直于平面方向平均自由程的文章,或者有相关数据的文章,特别是垂直方向?
有没有人看到过研究多层石墨烯平面内和垂直于平面方向平均自由程的文章,或者有相关数据的文章,特别是垂直方向?
2017-11-26 12:53
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Mr.U   回答了这个问题

排除干扰,另外,斯托克斯位移越大貌似可以用荧光干的事越多
排除干扰,另外,斯托克斯位移越大貌似可以用荧光干的事越多
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