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2021-02-20 19:56
有机金属试剂?
有机金属试剂在实际反应中有哪些缺点呢,为何有的文章的优点是避免使用有机金属试剂呢?求解答
有机金属试剂在实际反应中有哪些缺点呢,为何有的文章的优点是避免使用有机金属试剂呢?求解答
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小刚   回答了这个问题

金属有机试剂常用的就是格氏试剂,有机锂试剂,还有有机锡试剂,前两者易氧化,加成反应放热较大。有机锡有毒。但是购买都比较容易。试剂商都有卖的
金属有机试剂常用的就是格氏试剂,有机锂试剂,还有有机锡试剂,前两者易氧化,加成反应放热较大。有机锡有毒。但是购买都比较容易。试剂商都有卖的
2021-02-07 22:46
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匿名用户   回答了这个问题

文献没有相应的报道吗?
文献没有相应的报道吗?
2021-02-06 11:02
不对称催化加计算?
问了个某211的朋友,导师也刚回来没多久,回复是说不太好发文章,也不太好做出成果,课题组一段时间没有文章,档次低的他老师看不上,高的又发不了,他导师计算方面是找人做的。想问一下这方面的实际情况,不对称金属催化+计算是不是真的不好做不好发文章?
问了个某211的朋友,导师也刚回来没多久,回复是说不太好发文章,也不太好做出成果,课题组一段时间没有文章,档次低的他老师看不上,高的又发不了,他导师计算方面是找人做的。想问一下这方面的实际情况,不对称金属催化+计算是不是真的不好做不好发文章?
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普天同庆   回答了这个问题

不对称催化一直都是好发文章的方向,只要你结果足够优秀,而计算化学只是辅助,单独计算化学很难快速发好文章,现在的模式都是有了实验结果,加上推测的机理,然后计算化学验证一下,起个锦上添花的作用。看看有机领域,比如重庆大学的蓝宇教授就合作发了很多好文章,为很多文章提供了计算支持。
不对称催化一直都是好发文章的方向,只要你结果足够优秀,而计算化学只是辅助,单独计算化学很难快速发好文章,现在的模式都是有了实验结果,加上推测的机理,然后计算化学验证一下,起个锦上添花的作用。看看有机领域,比如重庆大学的蓝宇教授就合作发了很多好文章,为很多文章提供了计算支持。
2021-01-29 18:23
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如何选择一个分子进行全合成,怎样(复杂碳骨架或新的反应)的价值较高,发文章比较受欢迎?
如何选择一个分子进行全合成,怎样(复杂碳骨架或新的反应)的价值较高,发文章比较受欢迎?
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普天同庆   回答了这个问题

这个问题有三个方向:一是选择明星分子,就是那些已经研究过很多的天然产物,比如taxol,vinigrol,cortistatin等,针对原来的合成路线长、没有实现不对称等缺陷,你解决了存在的问题,或者又有新策略,那同样是可以发高水平文章的,比如Baran对于taxol的合成,比如李闯创课题组、罗佗平课题组对于vinigrol的全合成等。另一个方向是选择新的分子,没有人做过,但是结构新颖,或者活性优秀,你率先完成了其全合成,并能进行集群式合成,便于活性筛选,也是可以发高水平文章的。第三个方向是你有属于自己的成熟的合成方法,可将其套用于一些天然产物的全合成中,大家一下就能看出,这是你独有的策略,这样也可以发好文章,比如李闯创课题组用发展的[5+2]做了很多全合成,比如杨震课题组用PK反应做了很多全合成,比如李昂课题组6Π电环化-氧化策略做了很多合成,都是好文章。
这个问题有三个方向:一是选择明星分子,就是那些已经研究过很多的天然产物,比如taxol,vinigrol,cortistatin等,针对原来的合成路线长、没有实现不对称等缺陷,你解决了存在的问题,或者又有新策略,那同样是可以发高水平文章的,比如Baran对于taxol的合成,比如李闯创课题组、罗佗平课题组对于vinig...显示全部
2021-01-27 22:33
无机化合物的荧光性?
磷钨酸水溶液和三氯化铁水溶液会会在紫外灯下显荧光吗?用纯的两种物质直接溶于水,点板用紫外灯看是有点的。
磷钨酸水溶液和三氯化铁水溶液会会在紫外灯下显荧光吗?用纯的两种物质直接溶于水,点板用紫外灯看是有点的。
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2021-01-21 16:43
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普天同庆   回答了这个问题

富电子烯烃是可以发生磺酰化反应的,类似于苯环的磺酰化反应。
富电子烯烃是可以发生磺酰化反应的,类似于苯环的磺酰化反应。
2021-01-20 12:56
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普天同庆   回答了这个问题

一种是用四氢呋喃溶解了,加入亚硝酸(亚硝酸钠和稀盐酸或者稀硫酸原位制备)反应,还有一种就是用亚硝酸叔丁酯和醋酸反应,溶剂可以是乙醇。
一种是用四氢呋喃溶解了,加入亚硝酸(亚硝酸钠和稀盐酸或者稀硫酸原位制备)反应,还有一种就是用亚硝酸叔丁酯和醋酸反应,溶剂可以是乙醇。
2021-01-18 17:23
四氟硼酸根氟谱出峰?
为什么四氟硼酸根氟谱出峰是两组峰
为什么四氟硼酸根氟谱出峰是两组峰
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普天同庆   回答了这个问题

氟谱是可以像氢谱那样积分的,你的谱图里两组峰积分是大约3:1吗
氟谱是可以像氢谱那样积分的,你的谱图里两组峰积分是大约3:1吗
2021-01-18 13:57
有没有人试过用TMSCl或者TMSI水解酯基的反应啊?这个反应需要注意什么?
有没有人试过用TMSCl或者TMSI水解酯基的反应啊?我这边有个羟基取代的酯它在碱性和酸性条件下都很难水解,但是条件一加强烈就特别容易发生开环反应。所以我找文献找到了用TMSCl水解的方法。但他文章里的底物基本都是不带羟基的。所以我就很担心,里面的羟基会不会影响反应。不过我师兄说它的羟基可能形成硅醚,但是后面加水时还会重新形成羟基的。不过他也没做过这个反应。不知道这边有没有人做过这个反应。求助大家了。
有没有人试过用TMSCl或者TMSI水解酯基的反应啊?我这边有个羟基取代的酯它在碱性和酸性条件下都很难水解,但是条件一加强烈就特别容易发生开环反应。所以我找文献找到了用TMSCl水解的方法。但他文章里的底物基本都是不带羟基的。所以我就很担心,里面的羟基会不会影响反应。不过我师兄说它的羟基可能形成硅醚,但是后面加水时还会...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

这个反应理论上讲是没有问题的,可以先按文献的操作步骤试试。如果没有文献,那就加两当量的TMSCl和NaI,先加热试试。
这个反应理论上讲是没有问题的,可以先按文献的操作步骤试试。如果没有文献,那就加两当量的TMSCl和NaI,先加热试试。
2021-01-17 16:45
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普天同庆   回答了这个问题

硼烷是还原剂,反应完了一般是加氯化铵水溶液或者稀盐酸淬灭,中和其中的负氢。一般加的淬灭剂都是过量的,而且多搅拌一会的,理论上应该都能完全淬灭,如果硬要检验,可以取少量的淬灭后体系,加入苯甲醛,看看有没有被还原成苄醇。
硼烷是还原剂,反应完了一般是加氯化铵水溶液或者稀盐酸淬灭,中和其中的负氢。一般加的淬灭剂都是过量的,而且多搅拌一会的,理论上应该都能完全淬灭,如果硬要检验,可以取少量的淬灭后体系,加入苯甲醛,看看有没有被还原成苄醇。
2021-01-15 10:21
alpha氨基酸的氨基重氮化水解得到的醇手性保持吗?
想做手性保持的alpha羟基酸
想做手性保持的alpha羟基酸
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普天同庆   回答了这个问题

大部分手性都是保持的,比如这篇JMC,Journal of Medicinal Chemistry, 57(22), 9396-9408; 2014供参考。但也有手性翻转的少量报道。
大部分手性都是保持的,比如这篇JMC,Journal of Medicinal Chemistry, 57(22), 9396-9408; 2014供参考。但也有手性翻转的少量报道。
2021-01-12 23:50
如何提高基于芴母体的高聚物的溶解性?
大家好 在做聚合物 现在使用的单体是 芴单元9位连两个正辛基 溶解度很差 计划增加碳链长度 请问直链跟支链的烷基 哪一种更好
大家好 在做聚合物 现在使用的单体是 芴单元9位连两个正辛基 溶解度很差 计划增加碳链长度 请问直链跟支链的烷基 哪一种更好
2021-01-10 21:47
投料比1:2,乙酸浓度10 M,产率很低,怎么办?
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普天同庆   回答了这个问题

试试这个HBF4,NaNO2的工艺,参考 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(17), 5102-5106; 2011;海口试试这个OPRD的工艺,用oxone,参考 Organic Process Research & Development, 18(7), 886-890; 2014
试试这个HBF4,NaNO2的工艺,参考 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(17), 5102-5106; 2011;海口试试这个OPRD的工艺,用oxone,参考 Organic Process Research & Development, 18(7), 88...显示全部
2021-01-08 09:40
MS分子量+18,多一个水?
含有醛基的化合物LC-MS检测结果分子量多一个水,为什么会这样呢?
含有醛基的化合物LC-MS检测结果分子量多一个水,为什么会这样呢?
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普天同庆   回答了这个问题

LCMS 阳离子模式中有时候会出M+NH4+的峰,正好是多了18。你可以配合着核磁看看,如果核磁对,有M+18的峰那就没有问题。
LCMS 阳离子模式中有时候会出M+NH4+的峰,正好是多了18。你可以配合着核磁看看,如果核磁对,有M+18的峰那就没有问题。
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