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2020-06-29 21:49
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普天同庆   回答了这个问题

这个在Scifinder的topic里搜索一下,看谁的文章多。国内的推荐南开大学何良年老师和四川大学余达刚老师。
这个在Scifinder的topic里搜索一下,看谁的文章多。国内的推荐南开大学何良年老师和四川大学余达刚老师。
2020-06-29 17:07
高温5000度,氮气98%,甲烷2%,压力100pa左右,甲烷会发生什么反应?
高温5000度,氮气98%,甲烷2%,压力100pa左右,甲烷会发生什么反应
高温5000度,氮气98%,甲烷2%,压力100pa左右,甲烷会发生什么反应
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普天同庆   回答了这个问题

如果就这个条件,没有催化剂,没有光照,就加热应该没有反应。
如果就这个条件,没有催化剂,没有光照,就加热应该没有反应。
2020-06-28 20:09
怎么把试管连接上旋蒸仪?
旋蒸仪怎么旋试管?我上次在楼上课题组借他们的旋蒸的时候看到他们有的把试管连上旋蒸仪的。我当时问怎么做到的他们不肯说。我观察了下好像是试管接了个翻口塞,然后插了根针,但是再往里面就不知道什么结构了。
旋蒸仪怎么旋试管?我上次在楼上课题组借他们的旋蒸的时候看到他们有的把试管连上旋蒸仪的。我当时问怎么做到的他们不肯说。我观察了下好像是试管接了个翻口塞,然后插了根针,但是再往里面就不知道什么结构了。
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普天同庆   回答了这个问题

恩,你说对啦。我们经常用这个,关键的就是24口的翻孔塞,中间插一个50毫升注射器上的那种粗针头,翻孔塞的下头就是小的那边和试管或者小瓶子卡紧,上头就是大的那边接在旋蒸头上,旋蒸的时候,先开泵,吸住吸紧了就可以旋蒸了。当然,这个翻孔塞的大头还可以接三通(24口的),在油泵上拉干残余的溶剂。
恩,你说对啦。我们经常用这个,关键的就是24口的翻孔塞,中间插一个50毫升注射器上的那种粗针头,翻孔塞的下头就是小的那边和试管或者小瓶子卡紧,上头就是大的那边接在旋蒸头上,旋蒸的时候,先开泵,吸住吸紧了就可以旋蒸了。当然,这个翻孔塞的大头还可以接三通(24口的),在油泵上拉干残余的溶剂。
2020-06-24 20:50
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普天同庆   回答了这个问题

严格除氧,另外就是筛选配体和溶剂。
严格除氧,另外就是筛选配体和溶剂。
2020-06-20 16:47
有机的叠氮化合物是不是特别容易分解啊?有没有什么办法?
有机叠氮化物是不是特别容易分解啊?它们一般在什么条件下分解?有没有什么办法减缓或避免分解?或者有没有什么稳定的叠氮化合物结构?
有机叠氮化物是不是特别容易分解啊?它们一般在什么条件下分解?有没有什么办法减缓或避免分解?或者有没有什么稳定的叠氮化合物结构?
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匿名用户   回答了这个问题

叠氮化合物容易爆炸,不要剧烈碰撞。
叠氮化合物容易爆炸,不要剧烈碰撞。
2020-06-20 10:09
铃木偶联?
小分子铃木偶联实验需要什么?温度?时间长短?另外,含有双醚分子做偶联需要注意什么呢?
小分子铃木偶联实验需要什么?温度?时间长短?另外,含有双醚分子做偶联需要注意什么呢?
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匿名用户   回答了这个问题

不同的底物,催化剂都有不同的反应条件,这个一般要摸索,可以先参考一下类似底物的反应条件。
不同的底物,催化剂都有不同的反应条件,这个一般要摸索,可以先参考一下类似底物的反应条件。
2020-06-16 18:31
过柱子的时候想要的点没有荧光怎么判断什么时候该接液体?
过柱子的时候要的点没有荧光?没有办法去监控,怎么判断什么时候该接液?什么时候结束?
过柱子的时候要的点没有荧光?没有办法去监控,怎么判断什么时候该接液?什么时候结束?
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过柱机15313140440 有机合成和药物化学 北京大学   回答了这个问题

可以选择过柱机,有检测器,可以看谱图,自动收集,哈哈
可以选择过柱机,有检测器,可以看谱图,自动收集,哈哈
2020-06-16 08:22
请问有人用过有机锡吗?
想找一些相关化学性质的资料,但是很少,有大神可以指个路吗?
想找一些相关化学性质的资料,但是很少,有大神可以指个路吗?
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2020-06-10 15:24
硝酸铁氯化钠TEMPO DCE体系的氧化能否通过加入固体超酸把香茅醇直接氧化到异胡薄荷酮?
rt.计划用这个催化体系一锅煮,氧化到香茅醛时用磷钼酸或者二氧化钛固体超酸催化香茅醛环化成异胡薄荷醇,再被这个体系氧化得产物,想问一下这样产率如何?谢谢
rt.计划用这个催化体系一锅煮,氧化到香茅醛时用磷钼酸或者二氧化钛固体超酸催化香茅醛环化成异胡薄荷醇,再被这个体系氧化得产物,想问一下这样产率如何?谢谢
2020-06-10 09:01
求最新 chemistry-an asian journal 模板?
求最新 chemistry-an asian journal 模板
求最新 chemistry-an asian journal 模板
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2020-06-08 16:47
关于环氧/酸酐vitrimer体系中,羟基含量的问题。?
在Leibler的实验中显示 ,环氧与酸酐的化学计量比在1:0.5时体系羟基含量要比1:1时的含量高,之后的研究中便一直采用前者,不过,一直不太明白为什么前者的羟基含量会高于后者,从固化机理上推,好像也无法得到证实,有没有知道的通知能解释一下。
在Leibler的实验中显示 ,环氧与酸酐的化学计量比在1:0.5时体系羟基含量要比1:1时的含量高,之后的研究中便一直采用前者,不过,一直不太明白为什么前者的羟基含量会高于后者,从固化机理上推,好像也无法得到证实,有没有知道的通知能解释一下。
2020-06-08 09:16
醇(不管是几级醇)有没有办法在很稀的水溶液中和某个有机物比较容易反应,然后缩合成较大的分子?
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匿名用户   回答了这个问题

生成醚要脱水,水溶液不利于反应。生成自由基,水溶液溶液淬灭。
生成醚要脱水,水溶液不利于反应。生成自由基,水溶液溶液淬灭。
2020-06-06 20:15
DMSO怎么除掉?
我的产物是一个氮上取代的脯氨酸,能溶在水里,DCM和EA里都不是很好溶。原来想过反相柱分的,结果DMSO上样的时候加多了,400mg加了5mL,现在过反相柱产物和DMSO一起直接冲出来,不知道怎么办。加点水想冻干过段时间就化了。把样品滴到DCM里有絮状的固体析出,过滤的时候直接穿滤了。
我的产物是一个氮上取代的脯氨酸,能溶在水里,DCM和EA里都不是很好溶。原来想过反相柱分的,结果DMSO上样的时候加多了,400mg加了5mL,现在过反相柱产物和DMSO一起直接冲出来,不知道怎么办。加点水想冻干过段时间就化了。把样品滴到DCM里有絮状的固体析出,过滤的时候直接穿滤了。
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匿名用户   回答了这个问题

水溶性好,又加了DMSO是不好处理,抽高真空蒸馏能把DMSO蒸出来吗?还有过反相柱为什么用DMSO呢,直接水溶或醇溶会不会更好。
水溶性好,又加了DMSO是不好处理,抽高真空蒸馏能把DMSO蒸出来吗?还有过反相柱为什么用DMSO呢,直接水溶或醇溶会不会更好。
2020-06-04 14:30
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2020-06-03 16:45
硕士调剂信息?
安徽理工大学化学工程学院,化学工程与技术一级学科硕士点0817(包括化学工程、化学工艺、应用化学、工业催化、生物化工)现在还有全日制学硕和0856材料与化工全日制专硕名额。欢迎达到一区国家线并考数学的学生调剂到我院研究生,系统开放到6月8日。谢谢。
安徽理工大学化学工程学院,化学工程与技术一级学科硕士点0817(包括化学工程、化学工艺、应用化学、工业催化、生物化工)现在还有全日制学硕和0856材料与化工全日制专硕名额。欢迎达到一区国家线并考数学的学生调剂到我院研究生,系统开放到6月8日。谢谢。
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