以下专利期望通过合作或转让的方式实现互利共赢

3. 一种模块工程化的自适应纳米平台及其制备方法和应用，申请号：CN202411318174.2

摘要：本发明公开了一种模块工程化的自适应纳米平台及其制备方法和应用，属于纳米药物技术领域。本发明公开的纳米平台将具有脑部肿瘤靶向能力的PTi纳米粒子和PEG-Bis-Cys-CHO聚合物混合，并且在PEG链的两端引入了醛基和硫醇基，并设计末端为马来酰亚胺的BBB穿透肽（Te），通过高效的点击化学反应（硫醇-马来酰亚胺反应），这种从分子设计到纳米工程的全链条优化策略，确保了治疗药物能够精确聚集于脑部肿瘤细胞中，同时最大限度地减少对正常细胞的损伤，能够实现的从血脑屏障到肿瘤细胞的连续高效靶向，实现脑部肿瘤的精准、安全且高效的治疗。

实用性及应用性：该方法通过模块化层级自组装的方式，实现多功能、高载药量且可高效跨生物屏障的药物递送。动物水平实验证明，该递送系统可大幅提高替莫唑胺对胶质母细胞瘤的化疗，仅替莫唑胺化疗可实现颅内肿瘤的完全治愈，且不引起血液毒性。该专利设计的方法对具有复杂生物屏障的肿瘤具有很好的应用潜力。

2. 一种荷电生物分子递送系统的制备方法，申请号：CN202310715551.5（已授权）

摘要：本发明公开了一种荷电生物分子的普适性递送方法，属于生物分子递送技术领域。本发明公开的方法通过带电荷的大π共轭指导分子，与荷电生物分子等物理混合，在非共价作用力的驱动下直接自组装为一种纳米级递送系统，然后再采用聚乙二醇进行表面化交联，以稳定其自组装结构，并屏蔽表面电荷，以改善纳米粒子的体内药代动力学性质；该方法能够高效、精准地递送荷电生物药物分子，具有良好的稳定性和良好的生物安全性。本发明中的组装方法将为开发易于制造且具有多功能性的纳米药物提供一个新的模式，并指导更广泛的生物分子递送。

实用性及应用性：该方法可通过简单的超分子自组装递送带电荷的生物药物分子，如多肽类药物、信使核糖核酸mRNA、小干扰核糖核酸siRNA及多糖类药物（如透明质酸和壳聚糖等）。可显著增加生物药物分子的药代动力学、生物利用度以及递送效率，增加药效和降低毒副作用。

1. 一种亲水药物超分子纳米级给药系统及其组装方法 ，申请号: CN202310380727.6

摘要：本发明公开了一种亲水药物超分子纳米级给药系统及其组装方法，属 于医药技术领域，将亲水药物，如替拉扎明、替莫唑胺、盐酸吉西他滨、 5-偶氮胞苷或阿霉素等作为模型药物，与带有负电性基团并可提供π-π堆积作用力的疏水性药物，如二氢卟吩，原卟啉，脱镁叶绿酸或 STING 激 动剂等在超声条件下直接共组装，形成纳米级给药系统;该方法不需要化学合成而大大简化了纳米级给药系统的制备。通过实验验证，本发明中超 分子自组装纳米级给药系统在荷瘤小鼠中能有效改善药物的瘤内积累，并能通过协同抗肿瘤作用显著抑制肿瘤的生长和转移。因此，本发明中的超分子组装方法为开发易于制造且多功能的亲水性纳米药物递送系统提供 一个新模式。

实用性及应用性：该方法可通过无化学的绿色手段，将亲水性药物如替莫唑胺、提拉扎明、吉西他滨、5-氮杂胞苷和阿霉素等，自组装形成纳米药物，增加药物的成药性，水溶性和安全性，并提高药效，降低化疗毒副作用。

以上为申请年份倒序