庞珊珊 - 重庆大学 - 生命科学学院

个人简介

重庆大学生命科学学院教授，博士生导师。中科院上海生命科学研究院博士，美国南加州大学博士后。长期从事衰老生物学研究，以第一或通讯作者在国际顶尖期刊Cell Metabolism, Nature Communications, Cell Reports等发表研究论文多篇。教育背景 2000-2004 四川大学生物科学系学士 2004-2010 中科院上海生命科学研究院博士工作经历 2011-2014 美国南加州大学老年学系博士后 2014-至今重庆大学生命科学学院研究员，教授

研究领域

衰老生物学。衰老是生命发展的必经阶段，与许多慢性疾病的产生有着密切的关系。衰老的一大特征是多个关键细胞器功能的退行，如溶酶体和内质网等，这些细胞器功能的失调也是多种人类疾病的病因。本研究组利用强有力的细胞生物学模式动物秀丽线虫，致力于解析细胞器稳态和衰老调控机制，目前着重关注两个研究方向：（1）膜稳态对细胞器衰老的影响及机制；（2）衰老进程中细胞器交流的分子细胞基础。

近期论文

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1. Wang F#, Dai Y#, …, Tang H*, Pang S*. Saturated very long chain fatty acid configures glycosphingolipid for lysosome homeostasis in long-lived C. elegans. Nature Communications. 2021, 12: 5073 (Nature子刊) 2. Tang H*, Pang S*. Proline catabolism modulates innate immunity in C. elegans. Cell Reports. 2016, 17(11): 2837-2844. (Cell子刊) 3. Tang H, Huang X, Pang S*. Regulation of the lysosome by sphingolipids: Potential role in aging. J Biol Chem. 2022. 298: 102118. (自然指数期刊) 4. Deng J#, Bai X#, Tang H*, Pang S*. DNA damage promotes ER stress resistance through elevation of unsaturated phosphatidylcholine in C. elegans. J Biol Chem. 2021, 296: 100095.（自然指数期刊） 5. He B, Xu J, Pang S*, Tang H*. Phosphatidylcholine mediates the crosstalk between LET-607 and DAF-16 stress response pathways. PLoS Genet. 2021, 17(5): e1009573. (自然指数期刊) 6. Zhou L, He B, Deng J, Pang S*, Tang H*. Histone acetylation promotes long-lasting defense responses and longevity following early life heat stress. PLoS Genet. 2019, 15(4): e1008122. (自然指数期刊) 7. Pang S, Curran SP. Adaptive capacity to bacterial diet modulates aging in C. elegans. Cell Metabolism. 2014, 19(2): 221-231. (Cell子刊). (Previewed as a leading edge finding in Cell Metabolism) 8. Pang S#, Lynn D#, Lo J, Curran SP. SKN-1 and Nrf2 couples proline catabolism with lipid metabolism during nutrient deprivation. Nature Communications. 2014, 5:5048. (Nature子刊)

学术兼职

中国营养学会营养转化医学分会委员，重庆市营养学会常务理事兼老年营养专委会副主任委员，重庆市遗传学会理事，国家重点研发计划评审专家，Nature Communications, Cell Reports等国际权威期刊审稿人。