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个人简介

王明伟,中国科学院上海药物研究所研究员、国家新药筛选中心主任、国家化合物样品库主任、复旦大学药学院院长。1982年毕业于上海第一医学院,1989年获得剑桥大学博士学位,2001年加盟中国科学院上海药物研究所,迄今发表英文学术论文220余篇,获得国内外发明专利授权63项。2005年荣获国务院特殊津贴,2012年获得上海市“白玉兰荣誉奖”,被推选为“全国优秀科技工作者”。目前还担任上海市浦东新区工程师协会理事长、复旦大学讲座教授和上海科技大学教授等职务。 工作经历 1978年2月— 1982年12月 上海第一医学院医学系(获学士学位) 1983年1月—1984年6月 上海第六人民医院骨科,住院医师 1984年7月—1985年9月 美国加州大学洛杉矶分校医学院,访问学者 1985年10月—1986年9月 英国剑桥动物生理研究所,访问学者 1986年10月—1989年11月 剑桥大学圣 爱德蒙学院和达尔文学院(博士学位) 1989年12月—1990年5月 英国剑桥大学医学院外科,资深研究助理 1990年6月—1992年7月 美国Amylin医药公司,研究员 1992年8月—1996年7月 美国Ligand医药公司,研究员 1993年4月—至今 南京大学,兼职教授 1996年8月—1997年12月 美国GC生物技术有限公司,执行董事 1998年1月—2000年6月 上海基康生物技术有限公司,董事长兼总经理 2000年7月—2011年11月 美国Ancile医药公司,副董事长 2001年12月—至今 中国科学院上海药物研究所,研究员(二级) 2001年12月—2003年7月 国家新药筛选中心,常务副主任 2003年8月—至今 国家新药筛选中心,主任 2008年7月—至今 美国Scripps研究所,兼职教授 2008年7月—2010年6月 美国Sanford-Burnham医学研究所,兼职教授 2010年4月—至今 香港大学李嘉诚医学院药学系,荣誉教授 2010年4月—2012年3月 世界卫生组织,技术与创新主题专家组成员 2010年5月—至今 上海医药临床研究中心,主任资深顾问 2010年7月—2013年6月 中国医学科学院/北京协和医学院,客座教授 2011年10月—至今 华南理工大学,讲座教授 2012年1月—至今 国家化合物样品库,主任 2014年6月—至今 澳门大学,兼职教授

研究领域

1.G蛋白偶联受体(GPCR)的结构和功能研究 1) 代谢性疾病相关B型GPCR的结构和功能; 2) RXFP4(GPCR142)在2型糖尿病中的作用; 3) 孤儿GPCR(GPR160)对前列腺癌细胞周期和凋亡的影响; 4) 甲酰肽受体1(FPR1)基因多态性与环孢菌素异化反应之关系。 2.高通量筛选及活性化合物的结构优化 1) 基于CRF1R三维结构的小分子抗抑郁症药物发现; 2) 硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin interaction protein, TXNIP)小分子转录调节剂的筛选及其药理活性研究; 3) PI3K亚型p110 α突变体PIK3CA-H1047R的抑制剂筛选; 4) 组蛋白甲基转移酶(EZH2)Y641F突变体的抑制剂筛选; 5) N甲基转移酶1/2(Euchromatic histone methyltransferase 1/2, EHMT1/2)抑制剂的构效关系; 6) 针对结核杆菌、利什曼虫、丝虫病原体分子靶标的高通量药物筛选。 3.药物筛选新技术和新方法研究无标记技术在胰岛β细胞功能和T细胞活化检测中应用。

近期论文

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Rearrangement of a polar core provides a conserved mechanism for constitutive activation of class B G protein-coupled receptors, J Biol Chem, 2017, 通讯作者 W2476 ameliorates β-cell dysfunction and exerts therapeutic effects in mouse models of diabetes via modulation of the thioredoxin-interacting protein signaling pathway, Acta Pharmacol Sin, 2017, 通讯作者 Human GLP-1 receptor transmembrane domain structure in complex with allosteric modulators, Nature, 2017, 通讯作者 Structure of the full-length glucagon class B G-protein-coupled receptor, Nature, 2017, 通讯作者 Histone lysine methyltransferases as anti-cancer targets for drug discovery, Acta Pharmacol Sin, 2016, 通讯作者 Glucagon-Like Peptide-1 and Its Class B G Protein-Coupled Receptors: A Long March to Therapeutic Successes, Pharmacol Rev, 2016, 通讯作者 A high-throughput screening assay for eukaryotic elongation factor 2 kinase inhibitors, Acta Pharm Sin B, 2016, 通讯作者 A historic study that opened a new chapter in nutritional science, Acta Pharmacol Sin, 2016, 通讯作者 Design, synthesis, structure-activity relationships, and docking studies of pyrazole-containing derivatives as a novel series of potent glucagon receptor antagonists, Bioorg Med Chem, 2016, 通讯作者 Structural Determinants of Binding the Seven-transmembrane Domain of the Glucagon-like Peptide-1 Receptor (GLP-1R), J Biol Chem, 2016, 通讯作者 G protein-coupled receptor GPR160 is associated with apoptosis and cell cycle arrest of prostate cancer cells, Oncotarget, 2016, 通讯作者 The insulinotrophic effect of insulin-like peptide 5 in vitro and in vivo, Biochem J, 2015, 通讯作者 Emergence of Chinese drug discovery research: impact of hit and lead identification, J Biomol Screen, 2015, 通讯作者 High-throughput screening of antagonists for the orphan G-protein coupled receptor GPR139, Acta Pharmacol Sin, 2015, 通讯作者 Application of chemical biology in target identification and drug discovery, Arch Pharm Res, 2015, 通讯作者 Landmark studies on the glucagon subfamily of GPCRs: from small molecule modulators to a crystal structure, Acta Pharmacol Sin, 2015, 通讯作者 High-throughput screening against thioredoxin glutathione reductase identifies novel inhibitors with potential therapeutic value for schistosomiasis, Infect Dis Poverty, 2015, 通讯作者 Utilization of the xCELLigence system in dynamic monitoring of ?- cell injury induced by various toxicants and rescue by glucagon-like peptide-1 and its non-peptidic mimetic Boc5. , Analytical Biochemistry, 2012, 通讯作者 A continued saga of Boc5, the first non-peptidic glucagon-like peptide-1 receptor agonist., Acta Pharmacol. Sin., 2012, 通讯作者 Cyclobutane derivatives as novel non-peptidic small molecule agonists of glucagon- like peptide-1 receptor., J. Med. Chem., 2012, 通讯作者

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