个人简介

美国斯坦福大学访问学者（免疫学），重庆市中青年医学高端人才（重症医学），第三批重庆市学术技术带头人后备人选（重症医学），重庆医科大学附属第一医院学术带头人储备人才（重症医学），国家自然科学基金通信评审专家。中国医师协会重症医学医师分会青年委员、中国病理生理学会危重病医学专业委员会青年委员、重庆市医学会重症医学专业委员会委员、重庆市医学会急诊医学专业委员会危重病学组副组长，重庆市栓塞性疾病防治中心羊水栓塞治疗专家组副组长。2000年毕业于重庆医科大学临床医学一系（留校），一直从事急诊、重症临床、教学和科研工作，曾于华中科技大学同济医院学习（2008-2009）。 近年来主持国家自然科学基金（3项）、重庆市自然科学基金、重庆市卫计委重点项目等纵向科研项目12项，发表科研论文40余篇，其中在《Thorax》以及《JournalofInfectiousDiseases》、《FrontiersinImmunology》、《ClinicalImmunology》等SCI杂志发表主要研究论著12篇。现为《中华医学教育探索》、《中国内镜杂志》杂志编委，《PHYTOMEDICINE》、《INTIMMUNOPHARMACOL》等SCI期刊审稿人，《重庆医科大学学报》、《中国全科医学杂志》等特约审稿专家。 曾任急诊医学教研室第一、二届教学助理，5次被评为重庆医科大学优秀教师，主持市级教改重点项目（2项）等5项教学课题，获重庆市教学成果奖1次、重庆医科大学教学成果奖3次 擅长：复杂血流动力学情况识别与救治策略调整；早期序贯通气与困难脱机治疗；重症患者抗感染策略制定；急性呼吸窘迫综合征、产科危重症等复杂重症患者早期综合评估与治疗。

研究领域

1.急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤的发病机制与临床治疗；2.脓毒症的肺脏区域代谢免疫和精准治疗

科研项目 1.国家自然科学基金（面上项目，81873928，58万），IL-35通过GCN2-CHOP/mTORC1信号网络调控低氧状态下氨基酸代谢微环境介导的Treg细胞分化异常：ARDS失控性炎症的一个潜在治疗靶点 2.国家自然科学基金（面上项目，81570069，25万），IL-33/ST2活化肺泡Ⅱ型上皮细胞在急性肺损伤失控性炎症反应中的作用机制研究 3.国家自然科学基金（青年基金，81200054，23万），IL-27调控PI3K/Akt信号通路在急性肺损伤中的作用机制研究 4.重庆市卫计委医学科研计划项目（重点项目，2017ZDXM007，10万），从动态血浆代谢组学探讨血清4-羟苯乙酸在脓毒症相关性脑病早期预测和预后评估中作用的临床研究 5.重庆市科委社会事业与民生保障科技创新专项（cstc2017shmsA0116，20万），脓毒症相关性脑病早期血清GC-TMS快速诊断检测开发与应用研究 6.重庆医科大学附属第一医院学术带头人储备人才计划（2019，20万），重症医学

近期论文

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Differentintensityofautophagyregulateinterleukin-33tocontroltheuncontrolledinflammationofacutelunginjury. LeiM,WangCJ,YuF,XieK,LinSH,XuF（通讯作者）.InflammRes3.061.2019Aug;68(8):665-675. Explorepotentialplasmabiomarkersofacuterespiratorydistresssyndrome(ARDS)usingGC-MSmetabolomicsanalysis. LinS,YueX,WuH,HanTL,ZhuJ,WangC,LeiM,ZhangM,LiuQ,XuF（通讯作者）.ClinBiochem2.43.2019Apr;66:49-56. IL-35interfereswithsplenicTcellsinaclinicalandexperimentalmodelofacuterespiratorydistresssyndrome. WangCJ,ZhangM,WuH,LinSH,XuF（通讯作者）..IntImmunopharmacol3.361.2019Feb;67:386-395. RegulatoryTCellsandAcuteLungInjury:Cytokines,UncontrolledInflammation,andTherapeuticImplications. LinS,WuH,WangC,XiaoZ,XuF（通讯作者）.FrontImmunol5.5512区.2018Jul9;9:1545. Interleukin38ProtectsAgainstLethalSepsis. XuF,LinS,YanX,WangC,TuH,YinY,CaoJ.JInfectDis5.0452区.2018Aug24;218(7):1175-1184. InflammationelevatedIL-33originatingfromthelungmediatesinflammationinacutelunginjury. LinSH,FuJ,WangCJ,GaoF,FengXY,LiuQ,CaoJ,XuF（通讯作者）.ClinImmunol3.992区.2016Oct28.pii:S1521-6616(16)30535-6. HMGB1regulatesIL-33expressioninacuterespiratorydistresssyndrome. FuJ,LinSH,WangCJ,LiSY,FengXY,LiuQ,XuF（通讯作者）.IntImmunopharmacol3.361.2016Sep;38:267-74. Interleukin-35isupregulatedinresponsetoinfluenzavirusinfectionandsecondarybacterialpneumonia. ChenY,WangCJ,LinSH,ZhangM,LiSY,XuF（通讯作者）.Cytokine3.078.2016May;81:23-7. IL-35iselevatedinclinicalandexperimentalsepsisandmediatesinflammation. CaoJ,XuF（并列第一作者）,LinS,TaoX,XiangY,LaiX,ZhangL.ClinImmunol4.0342区.2015Dec;161(2):89-95. IL-27controlssepsis-inducedimpairmentoflungantibacterialhostdefence. CaoJ,XuF（并列第一作者）,LinS,SongZ,ZhangL,LuoP,XuH,LiD,ZhengK,RenG,YinY.Thorax9.641区.2014Oct;69(10):926-37. IL-27iselevatedinacutelunginjuryandmediatesinflammation. XuF,LiuQ,LinS,ShenN,YinY,CaoJ.JClinImmunol4.1282区.2013Oct;33(7):1257-68. Theeffectofcurcuminonsepsis-inducedacutelunginjuryinaratmodelthroughtheinhibitionoftheTGF-β1/SMAD3pathway. XuF,LinSH,YangYZ,GuoR,CaoJ,LiuQ.IntImmunopharmacol3.361.2013May;16(1):1-6.