针对氮杂环选择性合成与精准改造难题，我们以重排化学为核心，创新性地提出“分子间环化重排策略”：依托环化与重排的高效协同，发展双组分与多组分反应，原位生成高活性环状中间体，通过定向 1,2-重排或协同重排，高效合成氮杂环并精准改造芳香氮杂环。主要研究内容涉及以下两个方面： 1. 基于双亲电 - 双亲核试剂环化 / 1,2-重排策略，实现手性氮杂环的立体选择性构建； 2. 基于偶极环加成 / 协同重排策略，实现氮杂芳烃的精准骨架改造和直接 C-H 官能团化。 这一策略不仅融合两类反应优势，省去复杂底物合成步骤，更推动重排化学与杂环化学的交叉创新，为相关领域发展提供新思路。