在有机化学领域，氟化物合成始终是前沿热点。氟原子高电负性、小半径及 C-F键高键能的特性，赋予含氟有机化合物独特的物理、化学与生物性质。在药物领域中，含氟化合物因代谢稳定性强、亲脂性佳，更易穿透生物膜，可促进药物在体内的吸收与分布。作为药物常见结构基序的氟酰胺，其氟与酰胺基团的结合，成为优化药物性能的关键（a）。传统有机合成氟酰胺化合物常依赖过渡金属催化与氟化试剂，近年来光催化技术为氟酰胺合成开辟新路径（b）。尽管这些方法已成功构建多种氟酰胺结构，但在立体选择性控制方面，仍面临巨大挑战。而酶法合成往往具有较好的立体选择性。基于此，本课题组联合四川大学钮大文课题组以及福州大学冯键强课题组开发了一种利用光酶立体选择性地催化合成氟酰胺化合物的方法（c）。相关成果发表在Nature Communications，文章题目为Photoenzymatic enantioselective synthesis of fluorinated amides with remote stereocenter.

本文第一作者为课题组2023级博士生黄超群，通讯作者为天津大学罗云孜教授、四川大学钮大文教授及福州大学冯键强副教授。同时，2023级博士生金雪芮、2021级博士生刘振宇、2022级硕士生崔灿也参与了本工作。

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