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研究方向

我们小组以多官能团化合物的化学反应为中心,致力于新的催化剂开发,催化剂新的活性研究,及其在新反应中的应用。自独立工作以来,在Chem. Soc. Rev.(3篇), J. Am. Chem. Soc.(8篇), Angew. Chem. Int. Ed.(26篇),Chem. Sci.(4篇)等国际知名杂志上发表文章150余篇。

   

1.共轭烯炔化学

成功解决了基于共轭烯炔类化合物为反应原料的多样性合成和选择性问题,首次发现了过渡金属钯和铑的路易斯酸性是实现反应的关键。被美国化学家V.Gevorgyan Chem. Rev. 2013,133, 3084, 评述17篇。

 

2.小环化学

成功实现了基于三元环衍生物为反应原料的多样性合成和选择性问题。首次实现了在温和条件下,三元杂环化合物的C-C键的选择性断裂及其多样性转化。发现可以利用不同类型的路易斯酸,实现化学选择性控制。这部分工作被著名有机化学家M. Lautens V. Snieckus评为重要进展。

   

3.金催化

(a)金催化的新反应研究

 

 

  i)C(sp3)-H官能化

 

      

 

   ii)C(sp2)-H官能化

        

  

 b)不对称金催化

 

  i)新型手性金催化剂的开发应用

  发展了一类新型的手性配体Ming-Phos,合成简单,步骤短(2步),可全构型合成4种光学异构体。

     

   该催化剂可以有效的应用在不对称金催化中。

      

    

 

   ii)新型不对称金催化反应的开发

   首次实现了炔烃氧化的不对称催化

    

    实现了选择性的不对称环加成

    

   iii)有机/金共催化 

 

 4. 有机催化

 (a)新型有机催化剂的开发和应用

  i)最近发展了一类新型的手性膦催化剂Xiao-Phos合成简单,步骤短(2-3步),可以应用在不对称膦催化反应中。 

 

      

  (b)新型有机催化反应的开发

    i)C-H官能化
    

   ii)手性膦催化的反应

   首次实现了环丁烯酮的不对称催化

     

 

   iii)手性胺催化的反应

     首次实现有机催化的手性联烯合成

    

     实现了有机催化的ß,ß-二取代烯醛的不对称加成