高能所测试中心于2024年2月通过CMA计量认证，作为测试中心的质谱室，我们提供溶液样品中金属元素含量分析及同位素比值分析的测试服务，欢迎各界委托检测。
此外，空间组学质谱平台（SOMSF）（空间组学简介；仪器列表）也面向国内高校和科研机构提供科研测试服务，主要测试项目如下，欢迎咨询合作。
联系人：王萌博士
Email： wangmeng（AT）ihep.ac.cn
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质谱平台用户代表性成果
质谱成像：
Chen et al. Advanced Science 2025, 10.1002/advs.202412434
Lu et al. Nature Communications 2024, 10.1038/s41467-024-49409-4
Liao et al. Nature Nanotechnology 2024,10.1038/s41565-024-01784-1
Qin et al. Nature Communications 2023, 10.1038/s41467-023-40851-4
Tian et al. Nature Communications 2023, 10.1038/s41467-023-44118-w
Wang et al. Nature Chemical Biology 2019, 10.1038/s41589-019-0371-x
单细胞/单颗粒分析：
Sun et al. ACS Nano 2025, 10.1021/acsnano.5c07345
Shu et al. JACS 2025, 10.1021/jacs.5c09352
Yang et al. Environmental Science: Nano 2024, 10.1039/d4en00347k
Xi et al. ACS Nano 2024, 10.1021/acsnano.4c06953
考古：
Cheng et al. npj Heritage Science 2025, 10.1038/s40494-025-01553-w
测试项目
1.生物元素成像（空间金属组）
LA-ICP-MS技术可以得到生物切片中微量元素（同位素）的空间分布图像。
示例：若切片尺寸为1×1 cm，采用30 μm空间分辨率，则共(10000/30)^2=11.1万像素，约需费用2200元。
注意事项：
1、成像实验前，需提供样品中目标元素的准确含量，以评估是否能获得有价值的成像结果。
2、样品要求为冰冻切片，厚度约为10 μm。具体实验过程可参考Simon Watkins, Cryosectioning, Current Protocols in Cytometry
3、尽量避免使用过多包埋剂，可用少量OCT将样品固定在切片机支架（chuck）上。过多包埋剂可能影响成像结果。推荐使用Sakura Tissue-Tek OCT，推荐使用Thermo Scientific Super Frost Plus 载玻片。
4、切好的冰冻切片请勿使用PBS或生理盐水等含盐溶液清洗。
5、由于样品池的空间有限（单次仅能放置三张75*25 mm的载玻片），建议每张玻片上尽量放置更多待测切片，减少因更换样品停机，从而避免影响成像质量。推荐将对照组切片和实验组切片（如不同时间点或不同剂量）置于在同一张玻片上，便于比较分析。
6、新鲜切片可以在室温条件下用真空泵干燥1小时后，置于含有蓝色硅胶的干燥器内，在室温下保存（可保存3-4周）。在LA-ICP-MS分析前，切片必须保持干燥。
7、LA-ICP-MS的空间分辨率可调，范围从1～150 μm。
小鼠shen脏中硼药BPA的LA-ICP-TOFMS成像(分辨率：20 μm）
暴露银纳米颗粒小鼠shen脏切片的LA-ICP-TOF-MS多元素成像(分辨率：20 μm）
水稻茎切片的LA-ICP-MS多元素成像(分辨率：50 μm）
2.代谢物成像（空间代谢组）
采用配有解析电喷雾离子源（DESI）的高分辨轨道阱质谱仪（Q Exactive），实现对生物切片中代谢物的成像。
成像空间分辨率可达60 μm，可实现小分子代谢物（<1000 Da)的原位成像。
注意事项：
1、样品要求为冰冻切片，厚度约为10 μm。具体实验过程可参考Simon Watkins, Cryosectioning, Current Protocols in Cytometry
2、尽量避免使用过多包埋剂，可用少量OCT将样品固定在切片机支架（chuck）上。过多的包埋剂可能影响成像结果。推荐使用Sakura Tissue-Tek OCT，推荐使用Thermo Scientific Super Frost Plus 载玻片。
3、由于样品池的空间有限，建议每张玻片上尽量放置更多待测切片，减少因更换样品停机，从而避免影响成像质量。推荐将对照组切片和实验组切片（如不同时间点或不同剂量）置于在同一张玻片上，便于比较分析。
4、新鲜切片可以在室温下用真空泵干燥1小时后，置于含有蓝色硅胶的干燥器内，在室温下保存（可保存2-3周）。
小鼠shen脏切片中分子成像
3.单颗粒多元素分析（Single particle-ICP-TOFMS）
采用溶液进样方式，将单个纳米颗粒顺序引入ICP-TOFMS，可以获得样品中纳米颗粒的数量浓度，纳米颗粒的元素组成，纳米颗粒的粒径等信息。通过单颗粒的元素组成，可以区分人为产生和自然形成的纳米颗粒。
注意事项：
1、样品在分析当天用去离子水（18.2 MΩ）稀释，涡旋混匀；
2、细胞（或颗粒）数量浓度：～5×105 mL-1；
3、样品溶液中金属离子总含量小于50 ppb；
4、如需定量，需要配置待测元素标准溶液，浓度梯度建议0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1 ppb。
ICP-TOF-MS分析Au纳米颗粒和Au@Ag纳米颗粒
单颗粒ICP-TOF-MS分析银纳米颗粒的分布图
4.元素形态分析
采用HPLC-ICP-MS联用技术，实现对汞（如CH3Hg+和Hg2+），铬（如Cr3+和Cr6+），硒（如SeCys，MeSeCys，SeMet，SeO32-，SeO42-），碘（如IO3-和I-）等元素形态的定量分析。
色谱分离模式：反相色谱，离子对色谱，离子色谱等；
样品要求：经过前处理的溶液，已用0.22 μm膜过滤。
参见我们的工作：
铬形态：Wang HJ et al., Talanta, 2010,81:1856
碘形态：Nie Z et al., Analytical Methods, 2014, 6:8380
硒形态：Tian X et al., Nature Communications, 2023,14:8281
5.单细胞分析(方法开发验证中)
采用金属抗体标记技术，我们的ICP-TOFMS与质谱流式（Mass cytometry）类似，可以实现溶液中单细胞的多参数分析。此外，ICP-TOFMS还具有从Li～U的全质谱分析能力，可以实现对单细胞中重要微量元素（如Fe，Cu，Zn等）的同时检测。参见我们的工作“单细胞元素分析”和综述“基于电感耦合等离子体质谱的单细胞分析”。
ICP-MS的单细胞分析
