朱健 - 北京前沿交叉学科研究院 -

个人简介

朱健研究员1994年毕业于英国阿伯丁大学，获生物化学荣誉学士学位。1999年获得英国帝国理工学院分子细胞生物学博士学位。之后在美国斯坦福大学医学院完成博士后训练。2006年在美国凯斯西储大学医学院和克利夫兰医学中心建立实验室，先后任助理教授、副教授。 2013年全职回国，任北京大学生命科学学院研究员，同时加入生命科学联合中心。朱健博士长期从事在细胞分化、形态建成和成体稳态中起关键作用的信号转导网络调控机制的研究。近年来，围绕“发育信号在细胞膜上解读的分子机制”这一基础科学问题，以果蝇的形态建成为研究模型，鉴定出多个调控Hedgehog、Notch、Wnt等主要发育信号转导通路的关键因子，从多角度和多层次揭示这些发育信号产生和在细胞膜界面识别与解读的分子机制。结合哺乳动物细胞培养体系，进一步验证了这些关键因子功能的保守性，为深入研究它们在个体发育和成体稳态维持中的功能与分子机制做出了开创性的贡献。朱健博士曾获得人类前沿科学计划、英国帝国癌症研究基金会、美国Berry Foundation for Children’s Health、美国心脏协会、NIH R01、自然科学基金面上和重点项目、科技部重大研发等基金资助，美国癌症学会研究学者奖和美国出生缺陷基金会（March of Dimes Foundation) Basil O’Connor 青年学者奖。2017年入选基金委杰出青年科学基金。教育经历: 2000 - 2005，博士后，发育生物学，Stanford University School of Medicine, USA 1994 - 1999，理学博士，分子细胞生物学，Imperial Cancer Research Fund / Imperial College London, UK 1990 - 1994，理学荣誉学士，生物化学，University of Aberdeen, UK 工作经历: 2013 - 至今，研究员，北京大学-清华大学生命科学联合中心 2013 - 至今，研究员，北京大学生命科学学院 2006 - 2013，助理教授、副教授，Cleveland Clinic Lerner Research Institute / Case Western Reserve University School of Medicine, USA

研究领域

发育和代谢疾病致病基因的筛选和作用机制研究在个体发育、成体稳态维持、衰老与死亡等一系列发育过程中，发育信号有序的产生和时空特异性的表达与调控，共同决定细胞命运决定、分化与死亡。已有发育信号转导的重要发现多集中于下游端事件，缺乏对初始上游端事件的研究。我们利用果蝇翅的形态建成为研究模型，结合经典发育、遗传学手段以及基因编辑和体细胞克隆分析技术，规避因胚胎早期致死而无法后续研究的束缚，研究了在表观遗传、小RNA、RNA可变剪接、蛋白翻译后修饰、代谢调控、跨膜转运等多个层次上调控信号转导通路的上游关键因子及其作用机理。由于这些信号转导通路从无脊椎到脊椎动物高度保守，并且在干细胞命运决定、个体衰老、机体代谢及肿瘤发生中起关键作用，我们的中长期目标是解析这些信号调控网络与发育异常以及肿瘤发生和代谢疾病的相关性，从而用于疾病的诊断，药物靶点的开发和治疗。

近期论文

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1.Zhao X, Liu B, He T, Zhu AJ, Zhao Z and Du J (2019) Epigenetic regulator Stuxnet modulates octopamine effect on sleep through a Stuxnet-Polycomb- Octb2R cascade. EMBO Reports (in revision). 2.Wang LC, Liao LX, Lv HN, Liu D, Dong W, Zhu AJ, Chen JF, Shi ML, Fu G, Song XM, Jiang Y, Zeng KW and Tu PF (2017) Highly selective activation of heat shock protein 70 by allosteric regulation provides an insight into efficient neuroinflammation inhibition. EBioMedicine 23: 160-172. 3.Du J, Zhang J, He T, Li Y, Su Y, Tie F, Liu M, Harte PJ and Zhu AJ (2016) Stuxnet facilitates the degradation of Polycomb protein during development. Developmental Cell 37: 507-519. (Cover article) 4.Liu M, Li Y, Liu A, Li R, Su Y, Du J, Li C and Zhu AJ (2016) The exon junction complex regulates the splicing of cell polarity gene dlg1 to control Wingless signaling in development. eLIFE 5: e17200. (Cover article) 5.Zhang J, Du J, Lei C, Liu M and Zhu AJ (2014) UBPY controls the stability of the ESCRT-0 subunit Hrs in development. Development 141:1473-1479. 6.Geisbrecht E, Sawant K, Su Y, Liu Z, Silver DL, Burtscher A, Wang X, Zhu AJ and McDonald JA (2013) Genetic interaction screens identify a role for hedgehog signaling in Drosophila border cell migration. Developmental Dynamics 242: 414-431. 7.Zhang J, Liu M, Su Y, Du J and Zhu AJ (2012) A targeted in vivo RNAi screen reveals deubiquitinases as new regulators of Notch signaling. Genes Genomics Genetics 2: 1563-1575. (Cover article) 8.Su Y, Ospina JK, Zhang J, Michelson A, Schoen AM and Zhu AJ (2011) Sequential phosphorylation of Smoothened transduces graded Hedgehog signaling. Science Signaling 4: ra43.