个人简介

王宇，男，博士，研究员，博士生导师；干细胞与生殖生物学国家重点实验室干细胞与小分子调控实验室负责人。 王宇博士2004年本科毕业于中国科学技术大学，2010年博士毕业于哈佛大学化学与化学生物学系，师从AndrewP.McMahon教授，2010年起于哈佛大学和Morgridge研究所分别做博士后研究，先后师从于LeeL.Rubin教授和JamesA.Thomson教授。目前，有多篇论文发表于国际重要学术期刊PNAS,JACS、NucleicAcidsResearch,CellChemicalBiology,MolecularTherapy-NucleicAcids,ACSChemicalBiology,CurrentOpinioninCellBiology等，另外持有2项关于蛋白标记、药物筛选技术、候选药物分子结构的PCT及美国专利，申请4项关于药物诱导的基因编辑和调控系统的发明专利。专利： WangYandMcMahonAP(2013).Systemforscreeningagonists/antagonistsofcellularsignalingpathways.USPatent8,574,837. WangY,McMahonAP,andRubinLL(2013).ModulatorsofHedgehogsignalingpathway.USPatentApp.20,130,274,233. 王宇,卢佳,赵晨,张竞方,（2017）用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统,中国发明专利申请,201710553184.8 王宇,赵晨,卢佳,赵迎泽,张竞方,（2017）用于基因组编辑和转录调控的药物诱导型CRISPR/Cas9系统,中国发明专利申请,201710553178.2 王宇,赵晨,张月,（2017）用于基因组编辑的药物诱导型融合蛋白及其编码基因与应用,中国发明专利申请,201710549795.5, 王宇,赵晨,张月,（2017）一种药物诱导的基因转录激活方法，中国发明专利申请,201710553173.X

研究领域

研究领域： 王宇实验室专注于小分子药物和干细胞生物学两个领域的融合交叉研究，我们致力于应用药物发现的技术发现再生医学和癌症的新机制、新靶点，进而开发新药物。同时，我们对于开发新颖有趣的化学生物学技术有浓厚兴趣。

研究领域： 本实验室的研究兴趣集中在干细胞与小分子药物调控的交叉领域。具体体现在以下两个方向： 1、“小分子药物版本的再生医学” 转分化是将干细胞技术用于再生医学的主要思路之一，在小鼠体内已经实现通过转分化修复某些组织损伤，为通过体内原位调控细胞命运的转变而实现再生医学展现了光明的前景。小分子药物调控和外源基因手段相比，具有更加安全、可控、可逆、无需特别给药手段等优点。最终通过操控体内转分化实现“小分子药物版本的再生医学”将具有非凡的意义。 2、“体外人类临床试验” 在药物开发的过程中，由于临床前研发中缺乏能够准确反映人类生物学的研究体系，降低了药物开发的成功率。尽早在临床前阶段获得有预测价值的人的药效和安全性评估数据对于提高药物开发的成功率至关重要。基于人类干细胞技术的体外疾病模拟为此提供了解决方法。它可以用来模拟和研究人类的生理病理，进而用于药效和安全性评价，被称为“体外人类临床试验”。 专利： WangYandMcMahonAP(2013).Systemforscreeningagonists/antagonistsofcellularsignalingpathways.USPatent8,574,837. WangY,McMahonAP,andRubinLL(2013).ModulatorsofHedgehogsignalingpathway.USPatentApp.20,130,274,233.

近期论文

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Zhao,C1.,Zhao,Y1.,Zhang,J1.,Lu,J.,Chen,L.,Zhang,Y.,Ying,Y.,Xu,J.Wei,S.,Wang,Y.*(2018)HIT-Cas9:aCRISPR/Cas9GenomeEditingDeviceUnderTightandEffectiveDrugControl.MolecularTherapy-NucleicAcids.1(13):208-219. Zhao,C1.,Zhang,Y1.,Zhao,Y.,Ying,Y.,Ai,R.,Zhang,J.,Wang,Y.*(2018)MultipleChemicalInducibleTalEffectorsforGenomeEditingandTranscriptionActivation.ACSChemicalBiology.13(3):609-617. Lu,J1.,Zhao,C1.,Zhao,Y1.,Zhang,J1.,Zhang,Y.,Chen,L.,Han,Q.,Ying,Y.,Peng,S.,Ai,R.,Wang,Y.*(2018)MultimodedruginducibleCRISPR/Cas9devicesfortranscriptionalactivationandgenomeediting.NucleicAcidsResearch46(5):e25 Liu,L.,Zhang,J.,Rheindt,F.E.,Lei,F.,Qu,Y.,Wang,Y.,Zhang,Y.,Sullivan,C.,Nie,W.,Wang,J.,Yang,F.,Chen,J.,Edwards,S.V.,Meng,J.,Wu,S.,(2017)GenomicEvidenceRevealsaRadiationofPlacentalMammalsUninterruptedbytheKPgBoundary.PNAS114(35):E7282-E7290. Wu,F.,Zhang,Y.,Sun,B.,McMahon,A.P.,Wang,Y.*(2017)HedgehogSignaling:FromBasicBiologytoCancerTherapy.CellChemicalBiology.24(3):252-280. Ding,H.,Yang,D.,Zhao,C.,Song,Z.,Liu,P.,Wang,Y.,Chen,Z.,Shen,J.(2015)Protein？GoldHybridNanocubesforCellImagingandDrugDelivery.ACSAppl.Mater.Interfaces7(8):4713–4719. Schwartz,M.P.,Hou,Z.,Propson,N.E.,Zhang,J.,Engstrom,C.J.,Costa,V.S.,Jiang,P.,Nguyen,B.K.,Bolin,J.M.,Daly,W.,Wang,Y.,Stewart,R.,Page,C.D.,Murphy,W.L.,andThomson,J.A.(2015)Humanpluripotentstemcell-derivedneuralconstructsforpredictingneuraltoxicity.PNAS112(40):12516-12521. Wang,Y.*,andMcMahon,A.P.(2013).Anovelsitecomesintosight.eLife2,e01680. Wang,Y.,Davidow,L.,Arvanites,A.C.,Blanchard,J.,Lam,K.,Xu,K.,Oza,V.,Yoo,J.W.,Ng,J.M.,Curran,T.,Rubin,L.L.*,andMcMahon,A.P*.(2012b).Glucocorticoidcompoundsmodifysmoothenedlocalizationandhedgehogpathwayactivity.Chemistry&biology19,972-982. Wang,Y.,Arvanites,A.C.,Davidow,L.,Blanchard,J.,Lam,K.,Yoo,J.W.,Coy,S.,Rubin,L.L.*,andMcMahon,A.P*.(2012a).Selectiveidentificationofhedgehogpathwayantagonistsbydirectanalysisofsmoothenedciliarytranslocation.ACSchemicalbiology7,1040-1048. Wang,Y.,Zhou,Z.,Walsh,C.T.*,andMcMahon,A.P.*(2009).SelectivetranslocationofintracellularSmoothenedtotheprimaryciliuminresponsetoHedgehogpathwaymodulation.PNAS106,2623-2628. Wang,Y.1,McMahon,A.P.*,andAllen,B.L.1(2007).ShiftingparadigmsinHedgehogsignaling.Currentopinionincellbiology19,159-165.