个人简介
受教育经历及工作经历：
1993年获云南大学理学硕士学位；
1998年获中国科学院昆明植物研究所理学博士学位；
1996、2002、2016年分别赴美国亚利桑那大学、英国牛津大学及美国麻省理工学院做访问学者、高级访问学者及高级研究学者；
1993-2015年，云南大学化学科学与工程学院。
2016-至今，云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室。
教学：
主讲有机化学，为云南省精品课程。
奖励、荣誉和学术兼职：
1．2014年被授予云南省“云岭学者”称号。
2．“分子多样性杂环化合物、包合物的合成及其药理活性研究”项目2014年获云南省自然科学二等奖，排名第一。
3．“特异性环境友好农药的研究与应用”项目2007年获云南省科技进步二等奖，排名第一。
4. 2005年获“云南大学伍达观基金优秀教师奖”。
研究领域
1）类天然杂环化合物的设计合成及药物活性研究；
2）小分子手性催化反应及不对称合成研究；
3）复杂天然产物的超分子化学研究；
4）高效低毒农药活性化合物的提取、合成及活性研究。
近期论文
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论文、专著：
1. Yu-Lu Ma, Kai-Min Wan,Rong Huang,Jun Lin*andSheng-Jiao Yan*, An environmentally benign double Michael addition reaction of heterocyclic ketene aminals with quinone monoketals for diastereoselective synthesis of highly functionly morphan derivatives in water,Green Chemistry,2017,19, 3574–3584.
2. Liang Chen, Rong Huang, Xuan-Xuan Du,Sheng-Jiao Yan,*andJun Lin*, One-Pot Synthesis of Highly Functionalized Bicyclic Imidazopyridinium Derivatives in Ethanol,ACS Sustainable Chemistry & Engineering,2017, 5, 1899−1905.
3. Fu-Chao Yu, Xin-Rong Lin, Zhi-Cheng Liu,*Ji-Hong Zhang,*Fei-Fei Liu, Wei Wu, Yu-Lu Ma, Wen-Wen Qu,Sheng-Jiao Yan,*andJun Lin*, Beyond the Antagonism: Self-Labeled Xanthone Inhibitors as Modeled “Two-in-One” Drugs in Cancer Therapy,ACS Omega,2017,2, 873−889.
4. Bei Zhou, Zhi-Cheng Liu, Wen-Wen Qu, Rui Yang, Xin-Rong Lin,Sheng-Jiao Yan,*andJun Lin*, An environmentally benign, mild, and catalyst-free reaction of quinones with heterocyclic ketene aminals in ethanol: site-selective synthesis of rarely fused [1,2-a]indolone derivatives via an unexpected anti-Nenitzescu strategy,Green Chemistry,2014,16(9), 4359-4370.
5. Fuchao Yu, Rong Huang, Hangchen Ni, Juan Fan,Shengjiao Yan*andJun Lin*, Three-Component Stereoselective Synthesis of Spirooxindole Derivatives,Green Chemistry,2013,15, 453-462.
6. Fuchao Yu,Shengjiao Yan,*Ling Hu, Yongchao Wang, andJun Lin*, Cascade Reaction of Isatins with Heterocyclic Ketene Aminals: Synthesis of Imidazopyrrolo-quinoline Derivatives,Organic Letters,2011,18, 4782-4785.
科研项目、成果和专利：
1. 新型[1,2,4]噁二唑杂环化合物的制备及其基于纳米探针的生物作用机制研究，国家自然科学基金(81760621，2018.1-2021.12)。（主持）
2. 抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究，NSFC-云南联合基金(U1202221)，2013.1-2016.12。（主持）
3. 多环吲哚类杂环化合物的多样性导向合成及抗肿瘤活性，国家自然科学基金(21262042，2013.1-2016.12)。（主持）
4. 类天然杂环化合物的多样性导向合成及抗肿瘤活性研究，云南省“云岭学者”项目，2015.1-2019.12）。（主持）
5. 金毅，林军，施丽萍，多卤代苯腈喹唑啉酮化合物及其制备方法和用途，中国发明专利，专利号：ZL2013 1 0242148.1，授权时间：2015-10-14。
6. 金毅，林军，席亮，严胜骄，胡玲，樊娟,一种喹唑啉类芳基脲及其制备方法和用途,中国发明专利，专利号ZL 201210430235.5，授权时间：2015-11-20。
京公网安备 11010802027423号