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2018-07-31 21:48
矿物加工为什么要学习有机化学?只是为了做浮选剂吗?
下学期要带矿物加工专业的有机化学课程,但是不明白学生们为什么要学习这门课程,求赐教٩(๑^o^๑)۶
下学期要带矿物加工专业的有机化学课程,但是不明白学生们为什么要学习这门课程,求赐教٩(๑^o^๑)۶
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LBJ   回答了这个问题

做科研的话,有时候浮选剂是需要合成的
做科研的话,有时候浮选剂是需要合成的
2018-07-25 13:34
请问用活性炭柱过滤时,如何避免细小活性炭进入产品中?
问题背景为合成了一个产品,但是有颜色,想用活性炭进行脱色,但是过滤时,滤液一直有黑色,残留有活性炭,用过200目的硅胶柱过滤也不行,请问如何避免这种现象?
问题背景为合成了一个产品,但是有颜色,想用活性炭进行脱色,但是过滤时,滤液一直有黑色,残留有活性炭,用过200目的硅胶柱过滤也不行,请问如何避免这种现象?
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匿名用户   回答了这个问题

我们一般用至少两层滤纸过滤后,再用0.45uM的滤膜过滤一次,如果还有漏碳,再用滤膜过滤一次。
我们一般用至少两层滤纸过滤后,再用0.45uM的滤膜过滤一次,如果还有漏碳,再用滤膜过滤一次。
2018-07-23 21:00
纤维素的溶解?
如何使纤维素溶解?能用来实现工业化的最好,碱性条件下
如何使纤维素溶解?能用来实现工业化的最好,碱性条件下
2018-06-26 17:18
请问如何用3-氨基丁酸合成3-氨基丁醇?
请问如何用3-氨基丁酸合成3-氨基丁醇?经历的合成路线和后处理过程有哪些?
请问如何用3-氨基丁酸合成3-氨基丁醇?经历的合成路线和后处理过程有哪些?
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碘甲烷 武汉大学   回答了这个问题

硼氢化钠+碘单质还原羧酸,效果很好
硼氢化钠+碘单质还原羧酸,效果很好
2018-06-18 22:24
请问在合成过程中,不稳定的目标化合物该如何纯化?
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙腈的含量15%-50%,分离出来的化合物,在经过冻干后就坏掉了。请问在合成过程中,不稳定的目标化合物该如何纯化?
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙...显示全部
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普天同庆   回答了这个问题

如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
2018-05-11 20:31
增稠剂?
有谁知道有哪些好用的油相增稠剂?
有谁知道有哪些好用的油相增稠剂?
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普天同庆   回答了这个问题

油相增稠剂种类较多,生物高分子类的包括淀粉、明胶、海藻酸钠、干酪素、瓜尔胶、甲壳胺、阿拉伯树胶、黄原胶、大豆蛋白胶、天然橡胶、羊毛脂、琼脂等,药化里面还 用甲基纤维素等都不错。
油相增稠剂种类较多,生物高分子类的包括淀粉、明胶、海藻酸钠、干酪素、瓜尔胶、甲壳胺、阿拉伯树胶、黄原胶、大豆蛋白胶、天然橡胶、羊毛脂、琼脂等,药化里面还 用甲基纤维素等都不错。
2018-04-15 10:35
咨询?
我想知道甲基丙烯酸的近五年的产量或者产能,还有表观消费量。还有2017年甲基丙烯酸甲酯的表观消耗量。拜托各位大佬们了。
我想知道甲基丙烯酸的近五年的产量或者产能,还有表观消费量。还有2017年甲基丙烯酸甲酯的表观消耗量。拜托各位大佬们了。
2018-04-04 15:37
多孔钛论文投递?
研究生做多孔钛方向,有没有好一点的杂志推荐
研究生做多孔钛方向,有没有好一点的杂志推荐
2018-03-18 13:53
丝氨酸酰肼盐酸盐?
丝氨酸氯化亚砜成丝氨酸甲酯,在与水合肼反应成酰肼,酰肼成盐,过多的水合肼也会成盐,请问有木有好办法除掉水合肼的盐。(丝氨酸酰肼不溶于常规有机溶剂,在水和甲醇中可以溶解。)试过甲醇打浆,但是除不掉。
丝氨酸氯化亚砜成丝氨酸甲酯,在与水合肼反应成酰肼,酰肼成盐,过多的水合肼也会成盐,请问有木有好办法除掉水合肼的盐。(丝氨酸酰肼不溶于常规有机溶剂,在水和甲醇中可以溶解。)试过甲醇打浆,但是除不掉。
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匿名用户   回答了这个问题

试试不同pH值下的结晶吧,两个化合物的pKa应该不一样,可以考虑下等电点下溶解度较小在水中析出。
试试不同pH值下的结晶吧,两个化合物的pKa应该不一样,可以考虑下等电点下溶解度较小在水中析出。
2018-02-21 17:08
嘧啶环上三个氯的活泼型如何解释?
嘧啶环上三个氯的活泼型如何解释?
嘧啶环上三个氯的活泼型如何解释?
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匿名用户   回答了这个问题

嘧啶环上4,6位上的氯是对称结构,由于氮的吸电子作用,使得环上的电子云密度降低,更利于亲核取代反应,不利于亲电加成反应。可能因为亲核试剂进攻后,中间体更利于共振,4,6位上的氯比2位氯要更活泼,首先发生反应。引入供电子基团后,2位氯更容易发生亲核取代反应,最后是6位上的反应。
嘧啶环上4,6位上的氯是对称结构,由于氮的吸电子作用,使得环上的电子云密度降低,更利于亲核取代反应,不利于亲电加成反应。可能因为亲核试剂进攻后,中间体更利于共振,4,6位上的氯比2位氯要更活泼,首先发生反应。引入供电子基团后,2位氯更容易发生亲核取代反应,最后是6位上的反应。
2018-02-09 21:59
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匿名用户   回答了这个问题

胍基由物主要是胺(氨)与氰胺、异硫脲、异脲、肼、异硫氰酸酯等反应制备。 胺和单氰胺在一定反应条件下反应,然后加入酸中和,如盐酸、醋酸等可以制备相应的烷基胍盐。 如从小木虫找到的反应条件: To a solution of aniline (1.28 ml, 14 mmol) in ethanol (14 ml) was added cyanamide (1.25 ml, 16.1 mmol) and nitric acid (1 ml, 14 mmol), and the reaction was heated to reflux. After 16 hours, the reaction was cooled to room temperature and poured into diethyl ether. The resulting precipitate was filtered and dried to afford the title compound as a gray solid (2.50 g, 13 mmol, 90percent). NMR (300 MHz, CD3OD): δ 7.47 (m, 2H), 7.36 (m, 1H), 7.30 (m, 2H)。 Shewchuk, Lisa Marie; Hassell, Anne Moore; Holmes, William David; Veal, James Marvin; Emerson, Holly Kathleen; Musso, David Lee; Chamberlain, Stanley Dawes; Peckham, Gregory Edward Patent: US2007/10540 A1, 2007 。
胍基由物主要是胺(氨)与氰胺、异硫脲、异脲、肼、异硫氰酸酯等反应制备。胺和单氰胺在一定反应条件下反应,然后加入酸中和,如盐酸、醋酸等可以制备相应的烷基胍盐。如从小木虫找到的反应条件:To a solution of aniline (1.28 ml, 14 mmol) in ethanol (14 ml) was ad...显示全部
2018-02-02 22:45
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匿名用户   回答了这个问题

这篇论文可能对你有帮助http://www.doc88.com/p-2867731759964.html,反应物虽然不一样,纯化思路可以借鉴一下。
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