课题组近日在《Nature Communications》发表了题目为"Cas12a cis-cleavage mediated lateral flow assay enables multiplex and ultra-specific nucleic acid detection"的论文。

CRISPR-Cas12a常用于分子诊断，常规方法依赖其 trans-cleavage（反式切割）活性释放荧光或显色信号。但面临特异性不足、多重检测困难等问题。

本研究通过引入 Cas12a 的顺式切割（cis-cleavage）机制，首次将 cis-cleavage 用作信号触发方式，从根本上提升了检测的序列特异性，可有效区分单碱基差异（如 SNP）。本研究还开发可视化侧流检测平台。通过构建了基于 cis-cleavage 的侧流试纸条系统，实现了肉眼可视的核酸检测，无需复杂仪器。该研究技术还实现了多重检测（Multiplexing）。通过设计不同靶标探针和条带排布，系统可在一条试纸上同时检测多个病原或基因位点。该方法具有在临床疾病检测、突变筛查、传染病防控等方面的广泛应用潜力，尤其适合基层和资源有限地区开展精准分子诊断。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-60917-9

论文的第一作者是林梅博士，她于2025年在课题组获得博士学位。在读博士生邱志强为共同第一作者。通讯作者为课题组田甜副研究员、广州医科大学附属第一医院检验科程猛副研究员、和课题组周小明研究员。