近日，我课题组在病毒学领域知名期刊《Virology》发表了题为《The spike 486 site is a key immune evasion point and a determinant of the immunogenicity of the RBD-dimer mRNA vaccine against SARS-CoV-2 variants》的研究论文。

      该研究揭示了新冠病毒Spike蛋白486位点在免疫逃逸中的关键作用，为广谱疫苗设计提供了新思路。

      本团队创新性地开发了Delta与BA.4/5变异株的RBD串联二聚体mRNA疫苗。实验结果表明，该疫苗在小鼠模型中能诱导强烈的体液和细胞免疫应答，对原型株、Delta和BA.4/5变异株均表现出良好的中和活性。然而，研究也发现其对BQ.1和XBB等新变异株的中和效果有所下降。

      通过系统的假病毒突变筛选，团队首次证实F486S突变是XBB变异株免疫逃逸的关键位点。将这一突变引入疫苗设计后，针对XBB的中和抗体效价显著提升，同时保持了良好的T细胞应答，这一发现为应对新冠病毒持续变异提供了重要理论依据。"这项研究不仅揭示了486位点在免疫逃逸中的核心作用，更展示了mRNA疫苗平台快速响应病毒变异的优势。"论文通讯作者张琼研究员表示，"未来我们将基于这一发现，进一步优化广谱疫苗设计策略。"

      该研究由中科院病毒所与广实联合培养博士冯思敏作为第一作者完成，并得到复旦大学、华南农业大学等多个合作单位支持，研究成果为开发新一代新冠疫苗提供了重要参考。

       此次论文的发表，是本团队一个重要的里程碑。未来，研究团队将以此为基础，进一步探索深层机制，推动研究成果的产业化应用，为重大呼吸系统疾病与防控领域做出更大贡献。

图为博士生冯思敏