近日，我团队在病毒学知名期刊《Journal of Virology》上发表了题为“Developing an eVLP mRNA vaccine for respiratory syncytial virus with enhanced pre-fusion targeting humoral responses”的研究论文。本研究成功开发出一种基于预融合蛋白自组装病毒样颗粒的新型RSV mRNA疫苗，在动物实验中展现出优于传统疫苗设计的免疫保护效果。

       呼吸道合胞病毒（RSV）是严重威胁婴幼儿、老年人及免疫缺陷人群健康的常见病原体。面对当前RSV疫苗在免疫原性与安全性方面的挑战，本研究创新性地采用EABR疫苗技术，构建了能够编码自组装病毒样颗粒（eVLPs）的Pre-F-EABR mRNA疫苗。

       实验结果显示，该mRNA可在体外高效表达预融合蛋白，并成功自组装成eVLPs。在动物免疫实验中，该疫苗激发了显著增强的中和抗体水平与Th1偏向的细胞免疫应答，其效果优于传统的Pre-F及Pre-F-Fe纳米颗粒mRNA疫苗。特别值得注意的是，该疫苗能够引导免疫系统特异性靶向具有保护作用的预融合构象，而非保护性较弱的融合后构象，从而在病毒攻击实验中显著降低了肺部病毒载量。此外，该疫苗对当前流行的ON1和BA9临床分离株也表现出显著增强的中和能力，显示出良好的广谱应用潜力。

       该研究由孙磊博士后、黄梦婷博士生、冯思敏博士生作为共同第一作者完成，并获得了德国汉诺威兽医大学、复旦大学等多个合作单位的大力支持。本成果不仅为RSV疫苗研发提供了新的技术路径，也为基于mRNA平台的新型疫苗设计奠定了重要基础。

图为孙磊博士后