结合本人从文献中获得的测量方法，以在环己烷为溶剂测试举例

具体的方法与原理如下：

（1）测量与数据来源：

(a) 将待测样品溶解于环己烷中；

(b) 测量该溶液在紫外可见光区的吸收光谱。这个光谱反映了分子从基态S0跃迁到各个激发单重态（S1， S2, ..., ）所吸收的光；

（2）确定关键参数：吸收起始点（单位nm）

(a) 在吸收光谱中，找到最低能量吸收带（即波长最长，能量最低的那个吸收峰）的起始点；

(b) 起始点不是指吸收峰的顶点（λ_max），而是指吸收带边开始从基线显著上升的那个位置。在操作上，通常是在吸收边的陡峭部分画出一条切线，并将其延长至与X轴相交。这个交点所对应的波长就被定义为吸收起始波长（λonset）。

（3）确定E_S1

利用公式 E_S1 = 1240/λonset

总结：

（1）物理意义：这种方法估算的是分子发生S0→S1电子跃迁所需要的最小能量。这个能量近似等于第一激发单重态（S1）相对于基态（S0）的能量差，即E_S1；

（2）为何用起始量而非峰值：吸收峰的顶点对应的是振动能级基态到振动能级激发态的跃迁，其能量受分子振动的影响。而吸收起始点（λonset）更接近于电子能级从S0到S1的纯粹电子跃迁，用它估算E_S1更合理。

（3）与光学带隙(E_g)的关系：在绝大部分有机半导体和发光材料中，通过吸收起始点计算得到的E_S1，在数值上就等于其光学带隙（E_g）。

参考文献：Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202207204