2025年12月5日上午，北京大学的钮大文教授和武汉大学的沈晓教授应邀到我院进行学术交流，为药学院师生带来了精彩的学术报告。此次报告由阮志雄教授主持，药学院师生参加了此次报告会。

钮大文教授以《Liberate Glycosylation from Protecting Groups》为题,从糖分子生物学功能的重要性切入，结合课题组的前沿研究成果，展示了O-糖基化的新型策略。结合实际案例重点探讨了非保护基糖基化的可能性，分析了不同反应选择性结果的理论基础，并利用密度泛函理论（DFT）计算验证了糖基化过程中的选择性机制。此外，钮教授还展示了“Site-divergent Glycosylation”（位点选择性糖基化）的创新性催化设计，为复杂多糖合成提供了更多可能。

自然界中的氟元素大多以无机盐形式存在，含氟有机物较少。在分子中引入氟原子可显著改变其物理、化学与生物性质，已成为药物设计的常用策略。有机硅试剂由于稳定、易处理且无毒，被广泛用于合成化学、材料科学及药物化学。沈晓教授在题为《硅效应调控的有机氟合成》的报告中，重点介绍了利用自由基与给体-受体卡宾中间体，在可见光催化的温和条件下，实现环丁醚及环丙（烯）醇类化合物的构建。这一基于卡宾与双自由基中间体的新策略，为传统方法难以合成的含氟有机分子提供了全新思路。

在随后的问答环节中，两位教授的报告激发了在场师生的浓厚兴趣和热烈讨论，在场师生积极提问，问题既涉及报告中的具体机理与实验细节，也延伸至方法的应用前景与潜在挑战。两位教授分别结合各自的研究进行了深入浅出的解答，现场互动热烈，思想的交流与碰撞进一步加深了大家对相关前沿领域的理解。