2025年11月7日，华中师范大学陆良秋教授、中国科学技术大学郭昌教授、贵州大学伍星星教授、湖南大学赵万祥教授应邀到我院进行学术交流，为药学院师生带来了精彩的学术报告。本次报告由阮志雄教授主持，吸引了众多师生踊跃参与。

陆良秋教授针对传统1,3-偶极环加成反应在杂环结构多样性（特别是环的大小）以及立体控制方面的挑战，发展了一种金属催化的不对称偶极环化策略，通过催化体系、反应试剂与合成策略的创新，有效地调控了偶极环化反应的立体选择性、化学选择性和环系选择性，成功实现了一系列新的不对称(m+n)环化反应，为5-10元手性杂环的高效精准合成提供了新思路、新方法。通过生物活性测试，发现上述方法合成的部分杂环化合物具有显著的抗肿瘤活性，不同构型的化合物具有明显的活性差异。

电化学合成在有机合成领域迅速发展，利用电能驱动绿色过程，与传统氧化还原反应不同，无需当量氧化剂或还原剂，而是通过电极上电子得失实现转化。然而，控制有机电合成的立体化学选择性仍具挑战。郭昌教授致力于开发电化学促进的不对称催化策略，通过控制单电子转移过程，开发自由基中间体的精准控制模型，建立高效、高选择性的催化自由基反应体系，实现了对目标分子绝对和相对立体化学构型的控制。展现了优异的不对称催化效果，成功实现了多样化、具有生理或药理活性的手性化合物的简洁、高效、高选择性合成，为电化学立体选择性转化与调控提供了独特的解决方案。

伍星星教授专注于有机催化功能分子的绿色高效合成，发展了氮杂环卡宾(NHC)等有机小分子催化的氮、硫和磷立体中心不对称构建新方法，为含杂原子手性骨架的高选择性合成提供了高效路径。构建的手性功能分子库经农药活性评估，表现出良好的抗水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌等抑菌活性，为新型绿色手性农用化学品先导结构的发现奠定了坚实的分子基础。

赵万祥教授课题组利用低价金属硼/氢催化剂，发展了三种有效手段：攫氧硼化实现羰基直接脱氧硼化；不对称硼氢化高效合成手性有机硼产物；迁移硼化实现远程C-B键选择性构建，为有机硼化合物的合成提供了新颖且实用的途径。