本研究使用两种经临床批准的化疗药物（阿霉素和地西他滨）构建一种平衡的、双靶向的纳米载体，利用透明质酸介导靶向递药到三阴性乳腺癌（TNBC）细胞，并靶向杀伤TNBC干细胞，实现对TNBC生长和转移根部的有效治疗。该双药纳米载体可通过DNA去甲基化协同诱导Gasdermin E的上调，同时通过线粒体损伤激活Caspase-3。因此，本研究实现了对难以焦亡的TNBC细胞的靶向焦亡，增强免疫原性细胞死亡，并显著激活抗肿瘤免疫，显示了巨大的临床应用潜力。该工作主要由博士研究生杨兰完成。