本研究分析了不同尺寸的主动靶向纳米粒在不同时期肿瘤组织中的蓄积与渗透能力，并进一步讨论了关键性病理生理特征的变化对主动靶向纳米粒的肿瘤组织蓄积和渗透能力的影响。结果显示，小尺寸的主动靶向纳米粒在早期肿瘤组织中具有更好的积累和渗透效果，这是由于早期肿瘤组织的细胞外基质相对松散，间隙较大，间质流体压力较低，受体表达较少，此时小尺寸的纳米粒发挥了尺寸效应优势。然而，由于较大的主动靶向纳米粒与整合素αvβ3之间的多价相互作用，使得较大的主动靶向纳米粒在具有高表达靶受体整合素αvβ3的晚期肿瘤组织中具有更好的积累和渗透作用。在中期，主动靶向纳米粒的肿瘤蓄积受到尺寸效应和多价相互作用的影响。这将为临床医生根据肿瘤特征选择纳米治疗策略、实现个性化癌症治疗提供依据。该工作主要由博士研究生聂慧芳完成。