1) 通过机械化学的对映选择性电子转移反应

机械化学因其易于规模化而在有机合成中得到了广泛的应用。不对称机械化学研究较少，对不同类型有机反应的耐受性仍然有限。我们的项目旨在研究机械化学条件下的SET介导反应，并开展机理研究，以更好地了解溶剂和机械条件下反应的差异

2) 在溶剂或机械条件下通过分区仿生反应的系统化学

探索通过非共价相互作用相互作用的催化剂使我们能够探索相互作用分子网络的研究以及复杂的仿生反应。区隔化策略允许多个反应同时发生，为复杂的反应网络提供了一些线索。

3) 相转移催化和SN2X反应计算模型的建立

相转移催化剂的发展促进了无数新方法的开发。在对相转移催化机理的认识上仍有空白。特别是，水和有机溶剂之间的界面层的性质仍然不清楚。使用分子动力学(MD)模拟的计算模型的发展将使我们能够更详细地“看到”其作用机制。我们也有兴趣使用机器学习来模拟SN2和SN2X反应。

4) 脂肪酸的区域和立体选择性功能化

尽管烷基C(sp3)-H功能化在过去几年中取得了重大进展，但长链脂肪酸作为C(sp3)-H活化反应的起始底物尚未得到研究。我们的研究小组认为，长链脂肪酸烷基链上特定位置的C(sp3)-H键功能化将产生新的、独特的和非天然的脂肪酸库，这些脂肪酸可能具有自己独特的性质和生物活性。

5) 使用电子束研究纳米尺度下的手性

本项目旨在利用最先进的电子制造技术进行手性结构的纳米级工程，以利用手性诱导自旋选择性(CISS)的潜力，根据电子效应区分对映体。我们还试图研究手性纳米结构如何应用于不对称催化，探讨结构手性是否可以转移到分子手性的问题。这将揭示CISS背后的机制以及各种形式的手性性质，即结构手性和分子手性。