我们开发了一种实用且高效的光驱动镍催化烯烃氢氰化方法，利用简单易得的异腈作为氰基的安全替代源。该反应在温和反应条件下进行，具有良好的官能团兼容性，并以中等至优异的产率实现线性烷基腈的高选择性合成。并且该方法成功应用于天然产物及药物分子的后期官能团化，展现了其在药物化学中构建含腈结构单元和快速衍生化类似药骨架的潜力。初步机理研究表明，镍(II)-腈配合物在光照下发生单电子活化，配体交换等过程产生Ni-H物种完成后续反应。该反应为基于腈类配体的催化转化提供了新的认知。该策略不仅提供了一种操作简便、条件温和的烯烃氰化新路径，也为异腈在光催化体系中的应用拓展了前景。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cjoc.70257