我们提出光氧化还原与手性镍催化协同的创新策略，将反应性与立体控制分离。这种联合策略首次实现了苄基及相关的C(sp³)-卤化物与胺的不对称羰基化偶联反应，并制备了一系列具有优异对映选择性的手性酰胺。这些发现扩展了对映选择性催化的范围，并为合成具有广泛意义的手性含羰基化合物提供了新的可能性，对药物研发和合成化学领域具有深远的影响。

该研究成功开发了一种双催化策略，能够在温和条件下高效合成一系列手性酰胺，产率和对映选择性均较高（最高可达95% ee），突破了传统羰基化反应中一氧化碳抑制活性的限制。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c08527