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课题组关于“Nickel-Catalyzed Cyanation of Vinyl Triflates with Isonitrile as a Nucleophilic CN Source”的研究工作在Adv. Synth. Catal.上成功发表，恭喜胡赟彤同学！
课题组关于“Nickel-Catalyzed Cyanation of Vinyl Triflates with Isonitrile as a Nucleophilic CN Source”的研究工作在Adv. Synth. Catal.上成功发表，恭喜胡赟彤同学！
发布时间：2025-03-19
我们报道了一种镍催化的烯基三氟甲磺酸酯的氰基化反应，该反应使用叔丁基异氰作为亲核氰基来源，只需要在镍催化剂条件下就可以得到烯基腈，而无需外加配体或还原剂，该反应具有较宽的底物范围，特别是利用该反应可以获得一些非环状的烯基腈产物。拓宽了传统的烯基腈合成方法。
机理实验表明，在该反应过程中，叔丁基异氰异裂释放出叔丁基碳正离子和氰基亲核试剂。同时通过分别监测Ni(COD)2,Ni(OTf)2,以及零价镍和二价镍的叔丁基异氰络合物作为该反应催化剂时的时间曲线，发现使用Ni(OTf)2或二价镍叔丁基异氰络合物作为催化剂时，该反应存在一个诱导期（~30分钟）,通过以上结果，我们认为零价镍叔丁基异氰络合物可能是该反应真正的的催化剂。
总之，该反应具有条件简单，底物范围广泛的优点。
原文链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adsc.202500200