我们报道了一种镍催化的三组份不对称交叉偶联反应，通过使用两种不同的烷基卤化物，结合单电子和双电子反应过程实现了对炔烃的1,2-碳化（氟甲基化）。该策略具有条件温和，底物范围广的优点，并且具有较高的化学选择性，区域选择性，以及对映选择性，我们采用该策略合成了一系列烷基（氟烷基）取代的高对映选择性的轴手性烯烃。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acscatal.4c06100