在此，我们开发了一种镍催化的三组分不对称自由基排序策略，该策略能够从易得的 1,3-烯炔、氟碘甲烷和烷基溴化物出发，实现轴手性联烯基氟化物的对映选择性合成。该反应在温和的还原条件下进行，能兼容包括复杂生物活性分子中常见在内的多种官能团，并展现出高化学选择性、区域选择性和对映选择性。

  机理研究表明，该反应途径涉及两个 C(sp³) 自由基和一个联烯基自由基，由手性镍配合物有选择性地调控，并突显了氟在调节反应活性和立体控制方面的独特作用。这项工作建立了一个高效且具有广泛合成用途的平台，用于构建含氟轴向手性化合物。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202518286