发展了一种铑（I）催化的高对映选择性的环丁醇开环和异构化反应。该反应为合成具有β-立体中心的酮类化合物提供了一种原子经济的温和方法。使用在C3位具有烷氧基取代基的环丁醇可以获得优异的对映选择性和较高产率。机理研究表明，环丁醇只发生分子内氢迁移，同时(Z)-不饱和酮中间体的形成对实现高对映选择性至关重要。

华中师范大学化学学院硕士研究生卢箭钟和张梦珍同学为该论文的共同第一作者，张国柱教授和郭瑞研究员为本文通讯作者。

论文链接：Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Ring-Opening and Isomerization of Cyclobutanols through a (Z)-Unsaturated Ketone Intermediate | Organic Letters (acs.org)